- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00459784
Implementeringsstudie av retningslinjer for demens i primærhelsetjenesten
Hvordan nå evidensbasert praksis i diagnostisk vurdering og behandling av demens av allmennleger og primærsykepleiere? Effektiviteten til et EASYcare-basert utdanningsprogram.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn Tidlig diagnostisering av demens er til fordel for både pasient og omsorgsperson. Likevel er demens i primærhelsetjenesten for tiden underdiagnostisert i utviklede land. I flere land ble det utviklet pedagogiske intervensjoner for å forbedre diagnose og behandling av demens i primærhelsetjenesten. Noen av disse intervensjonene var vellykkede med å øke antall demensdiagnoser og endre holdninger og kunnskap hos helsepersonell. Ingen av disse intervensjonene hadde imidlertid fokus på samarbeid mellom fastleger og sykepleiere i demensomsorgen. Vi utviklet et Demensopplæringsprogram (DTP) som har som mål å stimulere til samarbeid i demens primærhelsetjenesten. Vi forventer at det vil øke antall kognitive utredninger og demensdiagnoser, samt forbedre holdninger og kunnskap hos fastleger og sykepleiere.
Metoder/design DTP er en kompleks pedagogisk intervensjon og består av 2 workshops, et coachingprogram og case-baserte konsultasjoner enten ansikt til ansikt eller via telefon eller e-post, tilgang til et internettforum og en datastyrt klinisk beslutning Støttesystem for demensdiagnostikk og -håndtering. Det skal rekrutteres 100 duoer fastleger og sykepleiere, hvorav 2/3 fordeles til intervensjonsgruppen og 1/3 til kontrollgruppen. Effektene av implementeringen av DTP vil bli studert i en assessor blindet klynge-randomisert kontrollert studie. Primære utfall er antall kognitive vurderinger og demensdiagnose i en periode på 9 måneder, med start etter workshopdeltakelse av duoene. Sekundære utfall måles på fastlege- og sykepleiernivå: grad av overholdelse av nasjonale retningslinjer for demensdiagnostikk, holdning, tillit og kunnskap om demensdiagnose og -håndtering; på pasientnivå: antall nødanrop, besøk og konsultasjoner og pasienttilfredshet; og på omsorgsnivå: uformell omsorgspersonbyrde og tilfredshet. Data vil bli samlet inn fra fastlegenes elektroniske medisinske dossierer, selvregistreringsskjemaer og spørreskjemaer. Statistisk analyse vil bli utført ved bruk av MANOVA-metoden. Det vil også bli utført eksplorative analyser for å få innsikt i barrierer og tilretteleggere for implementering og årsakssammenhengene mellom suksessraten til intervensjonskomponentene og resultatene.
Studietype
Registrering
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Marieke Perry, MD
- Telefonnummer: 0031-24-3610142
- E-post: m.perry@ger.umcn.nl
Studiesteder
-
-
-
Nijmegen, Nederland, 6500 HB
- Rekruttering
- Geriatrie 925, Postbus 9101
-
Ta kontakt med:
- Marieke Perry, MD
- Telefonnummer: 0031-24-3610142
- E-post: m.perry@ger.umcn.nl
-
Hovedetterforsker:
- Marieke Perry, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fastlege og praksis- eller distriktssykepleier skal delta som duo
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Antall demensdiagnoser og kognitive vurderinger i løpet av 9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Nøyaktighet til retningslinjer for demens, fastlege og sykepleiers kunnskap og holdning og kompetanse om demens. Pasienttilfredshet, omsorgsbyrde og tilfredshet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Marcel Olde Rikkert, Prof, MD, Alheimer Centre Nijmegen, the Netherlands
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EASYcareGIDS study
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Treningsprogram for demens
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityPåmelding etter invitasjonKroniske nyresykdommer | Genetisk predisposisjonForente stater
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsFullført
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, ikke rekrutterende
-
University of TorontoUkjent
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357FullførtMedulloblastom, barndom | BarnekreftEgypt
-
Indiana UniversityFullførtBilateralt hørselstapForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg Initiative; Healthy Minds Innovations; Center for Healthy...FullførtDepresjon | Angst | Psykologisk stress | Velvære | Psykologisk stressForente stater
-
Anna HooverNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)RekrutteringDesinfeksjonsbiprodukterForente stater