Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementeringsundersøgelse af retningslinjer for demens i primærplejen

12. april 2007 opdateret af: Radboud University Medical Center

Hvordan opnår man evidensbaseret praksis i diagnostisk vurdering og håndtering af demens af praktiserende læger og primærsygeplejersker? Effektiviteten af ​​et EASYcare-baseret uddannelsesprogram.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et særligt udviklet demenstræningsprogram for duoer af praktiserende læger og primærsygeplejersker er i stand til at øge antallet af demensdiagnoser hos ældre, der bor i samfundet og øge overholdelsen af ​​kliniske demensretningslinjer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Tidlig diagnosticering af demens er til gavn for både patient og pårørende. Ikke desto mindre er demens i primærpleje i øjeblikket underdiagnosticeret i udviklede lande. I flere lande blev der udviklet pædagogiske interventioner for at forbedre diagnosticering og behandling af demens i primærplejen. Nogle af disse interventioner havde succes med at øge antallet af demensdiagnoser og ændre holdninger og viden hos sundhedspersonalet. Ingen af ​​disse interventioner fokuserede dog på samarbejde mellem praktiserende læger og sygeplejersker i demensplejen. Vi udviklede et Demenstræningsprogram (DTP), der har til formål at stimulere samarbejdet i demensprimærplejen. Vi forventer, at det vil øge antallet af kognitive udredninger og demensdiagnoser samt forbedre holdninger og viden hos praktiserende læger og sygeplejersker.

Metoder/design DTP'en er en kompleks pædagogisk intervention og består af 2 workshops, et coachingprogram og case-baserede konsultationer enten ansigt-til-ansigt eller via telefon eller e-mail, adgang til et internetforum og en computeriseret klinisk beslutning Støttesystem om demensdiagnostik og -håndtering. Der rekrutteres 100 duoer praktiserende læger og sygeplejersker, hvoraf 2/3 fordeles til indsatsgruppen og 1/3 til kontrolgruppen. Effekterne af implementeringen af ​​DTP'en vil blive undersøgt i et vurdererblindet klynge-randomiseret kontrolleret forsøg. Primære udfald er antallet af kognitive vurderinger og demensdiagnose i en periode på 9 måneder, startende efter workshopdeltagelse af duoerne. Sekundære resultater måles på praktiserende læge og sygeplejerskeniveau: overholdelse af nationale retningslinjer for demensdiagnostik, holdning, tillid og viden vedrørende demensdiagnostik og -håndtering; på patientniveau: antal nødopkald, besøg og konsultationer og patienttilfredshed; og på plejerniveau: uformel plejerbyrde og tilfredshed. Data vil blive indsamlet fra praktiserende lægers elektroniske medicinske dossierer, selvregistreringsskemaer og spørgeskemaer. Statistisk analyse vil blive udført ved anvendelse af MANOVA-metoden. Ligeledes vil der blive udført eksplorative analyser for at få indsigt i barrierer og facilitatorer for implementering og årsagssammenhænge mellem succesraten for interventionskomponenterne og resultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nijmegen, Holland, 6500 HB
        • Rekruttering
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Marieke Perry, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læge og praksis- eller distriktssygeplejerske skal deltage som en duo

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Antal demensdiagnoser og kognitive vurderinger i løbet af 9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Nøjagtighed af demensvejledninger, praktiserende læge og sygeplejerskeviden samt holdning og kompetence vedrørende demens. Patienttilfredshed, omsorgsbyrde og tilfredshed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2007

Først opslået (Skøn)

13. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens træningsprogram

3
Abonner