- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00459784
Implementeringsundersøgelse af retningslinjer for demens i primærplejen
Hvordan opnår man evidensbaseret praksis i diagnostisk vurdering og håndtering af demens af praktiserende læger og primærsygeplejersker? Effektiviteten af et EASYcare-baseret uddannelsesprogram.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Baggrund Tidlig diagnosticering af demens er til gavn for både patient og pårørende. Ikke desto mindre er demens i primærpleje i øjeblikket underdiagnosticeret i udviklede lande. I flere lande blev der udviklet pædagogiske interventioner for at forbedre diagnosticering og behandling af demens i primærplejen. Nogle af disse interventioner havde succes med at øge antallet af demensdiagnoser og ændre holdninger og viden hos sundhedspersonalet. Ingen af disse interventioner fokuserede dog på samarbejde mellem praktiserende læger og sygeplejersker i demensplejen. Vi udviklede et Demenstræningsprogram (DTP), der har til formål at stimulere samarbejdet i demensprimærplejen. Vi forventer, at det vil øge antallet af kognitive udredninger og demensdiagnoser samt forbedre holdninger og viden hos praktiserende læger og sygeplejersker.
Metoder/design DTP'en er en kompleks pædagogisk intervention og består af 2 workshops, et coachingprogram og case-baserede konsultationer enten ansigt-til-ansigt eller via telefon eller e-mail, adgang til et internetforum og en computeriseret klinisk beslutning Støttesystem om demensdiagnostik og -håndtering. Der rekrutteres 100 duoer praktiserende læger og sygeplejersker, hvoraf 2/3 fordeles til indsatsgruppen og 1/3 til kontrolgruppen. Effekterne af implementeringen af DTP'en vil blive undersøgt i et vurdererblindet klynge-randomiseret kontrolleret forsøg. Primære udfald er antallet af kognitive vurderinger og demensdiagnose i en periode på 9 måneder, startende efter workshopdeltagelse af duoerne. Sekundære resultater måles på praktiserende læge og sygeplejerskeniveau: overholdelse af nationale retningslinjer for demensdiagnostik, holdning, tillid og viden vedrørende demensdiagnostik og -håndtering; på patientniveau: antal nødopkald, besøg og konsultationer og patienttilfredshed; og på plejerniveau: uformel plejerbyrde og tilfredshed. Data vil blive indsamlet fra praktiserende lægers elektroniske medicinske dossierer, selvregistreringsskemaer og spørgeskemaer. Statistisk analyse vil blive udført ved anvendelse af MANOVA-metoden. Ligeledes vil der blive udført eksplorative analyser for at få indsigt i barrierer og facilitatorer for implementering og årsagssammenhænge mellem succesraten for interventionskomponenterne og resultaterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nijmegen, Holland, 6500 HB
- Rekruttering
- Geriatrie 925, Postbus 9101
-
Kontakt:
- Marieke Perry, MD
- Telefonnummer: 0031-24-3610142
- E-mail: m.perry@ger.umcn.nl
-
Ledende efterforsker:
- Marieke Perry, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læge og praksis- eller distriktssygeplejerske skal deltage som en duo
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Antal demensdiagnoser og kognitive vurderinger i løbet af 9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Nøjagtighed af demensvejledninger, praktiserende læge og sygeplejerskeviden samt holdning og kompetence vedrørende demens. Patienttilfredshed, omsorgsbyrde og tilfredshed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Marcel Olde Rikkert, Prof, MD, Alheimer Centre Nijmegen, the Netherlands
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EASYcareGIDS study
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens træningsprogram
-
The University of Hong KongIkke rekrutterer endnuDepressive symptomer | BPSD | Udtrykte følelser
-
NYU Langone HealthNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDemensForenede Stater
-
Matrouh UniversityAfsluttetViden, holdninger, praksis | InterventionEgypten
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityTilmelding efter invitationKroniske nyresygdomme | Genetisk dispositionForenede Stater
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsAfsluttet
-
Savannas Forever TanzaniaNational Institute for Medical Research, Tanzania; Arusha Lutheran Medical...UkendtBørnemishandlingTanzania
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAfsluttet
-
Anna HooverNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)RekrutteringDesinfektionsbiprodukterForenede Stater
-
NYU Langone HealthRekrutteringKræft i bugspytkirtlenForenede Stater