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Estudio de Implementación de las Guías de Demencia en Atención Primaria

12 de abril de 2007 actualizado por: Radboud University Medical Center

¿Cómo llegar a la práctica basada en la evidencia en la evaluación diagnóstica y el manejo de la demencia por parte de médicos generales y enfermeras de atención primaria? La eficacia de un programa educativo basado en EASYcare.

El propósito de este estudio es determinar si un Programa de Capacitación en Demencia especialmente desarrollado para dúos de médicos generales y enfermeras de atención primaria puede aumentar el número de diagnósticos de demencia en personas mayores que viven en la comunidad y aumentar la adherencia a las pautas clínicas de demencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes El diagnóstico precoz de la demencia beneficia tanto al paciente como al cuidador. Sin embargo, actualmente la demencia en atención primaria está infradiagnosticada en los países desarrollados. En varios países se desarrollaron intervenciones educativas para mejorar el diagnóstico y manejo de la demencia en la atención primaria. Algunas de estas intervenciones lograron aumentar el número de diagnósticos de demencia y cambiar las actitudes y conocimientos del personal sanitario. Sin embargo, ninguna de estas intervenciones se centró en la colaboración entre los médicos de cabecera y las enfermeras en el cuidado de la demencia. Desarrollamos un Programa de Capacitación en Demencia (DTP) destinado a estimular la colaboración en la atención primaria de la demencia. Esperamos que aumente el número de evaluaciones cognitivas y diagnósticos de demencia, así como que mejore las actitudes y el conocimiento de médicos y enfermeras.

Métodos/Diseño La DTP es una intervención educativa compleja y consta de 2 talleres, un programa de entrenamiento y consultas basadas en casos, ya sea cara a cara o por teléfono o correo electrónico, acceso a un foro de Internet y una Decisión Clínica Computarizada. Sistema de apoyo al diagnóstico y manejo de las demencias. Se reclutarán 100 dúos de médicos y enfermeras, de los cuales 2/3 se asignarán al grupo de intervención y 1/3 al grupo de control. Los efectos de la implementación del DTP se estudiarán en un ensayo controlado aleatorio por grupos cegado por el evaluador. Los resultados primarios son el número de evaluaciones cognitivas y diagnóstico de demencia en un período de 9 meses, comenzando después de la participación en el taller de los dúos. Los resultados secundarios se miden a nivel de médicos de cabecera y enfermeras: tasa de cumplimiento de las directrices nacionales para el diagnóstico de la demencia, actitud, confianza y conocimiento sobre el diagnóstico y el tratamiento de la demencia; a nivel de paciente: número de llamadas de emergencia, visitas y consultas y satisfacción del paciente; ya nivel del cuidador: carga y satisfacción del cuidador informal. Los datos se recogerán de los expedientes médicos electrónicos, formularios de autorregistro y cuestionarios de los médicos de cabecera. El análisis estadístico se realizará utilizando el método MANOVA. Además, se realizarán análisis exploratorios para conocer las barreras y facilitadores para la implementación y las relaciones causales entre la tasa de éxito de los componentes de la intervención y los resultados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Marieke Perry, MD
  • Número de teléfono: 0031-24-3610142
  • Correo electrónico: m.perry@ger.umcn.nl

Ubicaciones de estudio

      • Nijmegen, Países Bajos, 6500 HB
        • Reclutamiento
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Contacto:
          • Marieke Perry, MD
          • Número de teléfono: 0031-24-3610142
          • Correo electrónico: m.perry@ger.umcn.nl
        • Investigador principal:
          • Marieke Perry, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El médico de cabecera y la práctica o la enfermera del distrito deben participar como dúo.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Número de diagnósticos de demencia y evaluaciones cognitivas durante 9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Precisión de las directrices sobre demencia, conocimientos, actitud y competencia de médicos de cabecera y enfermeras con respecto a la demencia. Satisfacción del paciente, carga y satisfacción del cuidador

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Programa de Entrenamiento de Demencia

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