- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00459784
Estudio de Implementación de las Guías de Demencia en Atención Primaria
¿Cómo llegar a la práctica basada en la evidencia en la evaluación diagnóstica y el manejo de la demencia por parte de médicos generales y enfermeras de atención primaria? La eficacia de un programa educativo basado en EASYcare.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes El diagnóstico precoz de la demencia beneficia tanto al paciente como al cuidador. Sin embargo, actualmente la demencia en atención primaria está infradiagnosticada en los países desarrollados. En varios países se desarrollaron intervenciones educativas para mejorar el diagnóstico y manejo de la demencia en la atención primaria. Algunas de estas intervenciones lograron aumentar el número de diagnósticos de demencia y cambiar las actitudes y conocimientos del personal sanitario. Sin embargo, ninguna de estas intervenciones se centró en la colaboración entre los médicos de cabecera y las enfermeras en el cuidado de la demencia. Desarrollamos un Programa de Capacitación en Demencia (DTP) destinado a estimular la colaboración en la atención primaria de la demencia. Esperamos que aumente el número de evaluaciones cognitivas y diagnósticos de demencia, así como que mejore las actitudes y el conocimiento de médicos y enfermeras.
Métodos/Diseño La DTP es una intervención educativa compleja y consta de 2 talleres, un programa de entrenamiento y consultas basadas en casos, ya sea cara a cara o por teléfono o correo electrónico, acceso a un foro de Internet y una Decisión Clínica Computarizada. Sistema de apoyo al diagnóstico y manejo de las demencias. Se reclutarán 100 dúos de médicos y enfermeras, de los cuales 2/3 se asignarán al grupo de intervención y 1/3 al grupo de control. Los efectos de la implementación del DTP se estudiarán en un ensayo controlado aleatorio por grupos cegado por el evaluador. Los resultados primarios son el número de evaluaciones cognitivas y diagnóstico de demencia en un período de 9 meses, comenzando después de la participación en el taller de los dúos. Los resultados secundarios se miden a nivel de médicos de cabecera y enfermeras: tasa de cumplimiento de las directrices nacionales para el diagnóstico de la demencia, actitud, confianza y conocimiento sobre el diagnóstico y el tratamiento de la demencia; a nivel de paciente: número de llamadas de emergencia, visitas y consultas y satisfacción del paciente; ya nivel del cuidador: carga y satisfacción del cuidador informal. Los datos se recogerán de los expedientes médicos electrónicos, formularios de autorregistro y cuestionarios de los médicos de cabecera. El análisis estadístico se realizará utilizando el método MANOVA. Además, se realizarán análisis exploratorios para conocer las barreras y facilitadores para la implementación y las relaciones causales entre la tasa de éxito de los componentes de la intervención y los resultados.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Marieke Perry, MD
- Número de teléfono: 0031-24-3610142
- Correo electrónico: m.perry@ger.umcn.nl
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nijmegen, Países Bajos, 6500 HB
- Reclutamiento
- Geriatrie 925, Postbus 9101
-
Contacto:
- Marieke Perry, MD
- Número de teléfono: 0031-24-3610142
- Correo electrónico: m.perry@ger.umcn.nl
-
Investigador principal:
- Marieke Perry, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El médico de cabecera y la práctica o la enfermera del distrito deben participar como dúo.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Número de diagnósticos de demencia y evaluaciones cognitivas durante 9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Precisión de las directrices sobre demencia, conocimientos, actitud y competencia de médicos de cabecera y enfermeras con respecto a la demencia. Satisfacción del paciente, carga y satisfacción del cuidador
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Marcel Olde Rikkert, Prof, MD, Alheimer Centre Nijmegen, the Netherlands
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EASYcareGIDS study
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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