Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatiestudie richtlijnen dementie in de eerste lijn

12 april 2007 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center

Hoe kunnen huisartsen en eerstelijnsverpleegkundigen een evidence-based praktijk bereiken bij de diagnostische beoordeling en het beheer van dementie? De effectiviteit van een op EASYcare gebaseerd educatief programma.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een speciaal ontwikkeld Dementie Trainingsprogramma voor duo's van huisartsen en eerstelijnsverpleegkundigen in staat is om het aantal diagnoses dementie bij thuiswonende ouderen te verhogen en de naleving van klinische richtlijnen dementie te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Een vroege diagnose van dementie komt zowel de patiënt als de zorgverlener ten goede. Desalniettemin wordt dementie in de eerste lijn momenteel ondergediagnosticeerd in ontwikkelde landen. In verschillende landen zijn educatieve interventies ontwikkeld om de diagnose en het beheer van dementie in de eerste lijn te verbeteren. Sommige van deze interventies waren succesvol in het verhogen van het aantal diagnoses van dementie en in het veranderen van de houding en kennis van het personeel in de gezondheidszorg. Geen van deze interventies was echter gericht op samenwerking tussen huisartsen en verpleegkundigen in de dementiezorg. We ontwikkelden een Trainingsprogramma Dementie (DTP) om de samenwerking in de eerste lijn dementie te stimuleren. We verwachten dat het aantal cognitieve beoordelingen en diagnoses van dementie zal toenemen, evenals de houding en kennis van huisartsen en verpleegkundigen zal verbeteren.

Methoden/Ontwerp De DTP is een complexe educatieve interventie en bestaat uit 2 workshops, een coachingprogramma en op casuïstiek gebaseerde consulten, hetzij face-to-face of per telefoon of e-mail, toegang tot een internetforum en een geautomatiseerde klinische beslissing Ondersteuningssysteem voor diagnostiek en beheer van dementie. Er worden 100 duo's van huisartsen en verpleegkundigen aangeworven, waarvan 2/3 in de interventiegroep en 1/3 in de controlegroep. De effecten van de implementatie van de DTP zullen worden bestudeerd in een door een beoordelaar geblindeerde, clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie. Primaire uitkomsten zijn het aantal cognitieve beoordelingen en de diagnose dementie in een periode van 9 maanden, beginnend na workshopdeelname van de duo's. Secundaire uitkomsten worden gemeten op huisarts- en verpleegkundige niveau: mate van naleving van nationale richtlijnen voor dementiediagnose, houding, vertrouwen en kennis met betrekking tot dementiediagnose en -management; op patiëntniveau: aantal noodoproepen, bezoeken en consultaties en patiënttevredenheid; en op het niveau van de mantelzorger: de belasting en tevredenheid van de mantelzorger. Gegevens worden verzameld uit elektronische medische dossiers van huisartsen, zelfregistratieformulieren en vragenlijsten. Statistische analyse zal worden uitgevoerd met behulp van de MANOVA-methode. Ook zullen exploratieve analyses worden uitgevoerd om inzicht te krijgen in barrières en facilitators voor implementatie en de oorzakelijke relaties tussen de slaagkans van de interventiecomponenten en de uitkomsten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nijmegen, Nederland, 6500 HB
        • Werving
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marieke Perry, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huisarts en praktijk- of wijkverpleegkundige dienen als duo deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Aantal diagnoses van dementie en cognitieve beoordelingen gedurende 9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Nauwkeurigheid van dementierichtlijnen, kennis en houding en bekwaamheid van huisarts en verpleegkundige met betrekking tot dementie. Tevredenheid van de patiënt, belasting van de mantelzorger en tevredenheid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

13 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren