- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00567177
Objektivní měření prodloužených účinků restázy na onemocnění suchého oka
29. července 2010 aktualizováno: Innovative Medical
Navrhujeme prozkoumat reakci na Restasis po delší dobu u těžkých uživatelů počítačů s onemocněním suchého oka.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
6400 Fannin Ste 1800, Texas, Spojené státy, 77030
- Hermann Eye Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Používání počítače více než tři hodiny denně
- Příznaky suchého oka založené na výsledcích OSDI skóre 15 nebo vyšších na OSDI budou považovány za poruchu
- Abnormální konfokální obraz 5 nebo větší.
Kritéria vyloučení:
- Všechny poruchy rohovky kromě poruch slzení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: 2
|
Restasis 0,4 ml- (do oka) Vkapejte jednu kapku dvakrát denně ráno a večer Refresh Plus 0,4 ml- (do oka) Vkapejte jednu kapku dvakrát denně ráno a večer
|
|
Aktivní komparátor: 1
|
Restasis 0,4 ml- (do oka) Vkapejte jednu kapku dvakrát denně ráno a večer Refresh Plus 0,4 ml- (do oka) Vkapejte jednu kapku dvakrát denně ráno a večer
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Nemoc suchého oka
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
účinnost
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard Yee, MD, Hermann Eye Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. listopadu 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
4. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. července 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2010
Naposledy ověřeno
1. července 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci slzného aparátu
- Keratokonjunktivitida
- Zánět spojivek
- Onemocnění spojivek
- Keratitida
- Onemocnění rohovky
- Oční nemoci
- Syndromy suchého oka
- Keratokonjunktivitida sicca
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Dermatologická činidla
- Antifungální látky
- Inhibitory kalcineurinu
- Cyklosporin
- Cyklosporiny
Další identifikační čísla studie
- HSC-MS-07-0421
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Restasis, Refresh Plus
-
Julian M. Mackay-WigganAllerganDokončeno
-
Seref istekUsak State HospitalDokončenoSyndrom suchého oka
-
Korea Institute of Oriental MedicineDongGuk University; DONGSHIN University Oriental HospitalDokončeno
-
GlaxoSmithKlineDokončenoMakulární degenerace | Věkem podmíněné makulární degeneraceSpojené státy
-
Bispebjerg HospitalUniversity of Copenhagen; Arla FoodsDokončenoSarkopenie | Svalová ztrátaDánsko
-
AllerganDokončenoSyndromy suchého okaSpojené státy
-
Ohio State UniversityAllerganDokončeno
-
AllerganDokončeno
-
AllerganDokončenoSyndromy suchého okaSpojené státy