Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ztuhlost kloubu po operaci náhrady kolena

22. dubna 2015 aktualizováno: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapsulární změny v kloubních kontrakturách po artroplastice kolena: případová kontrolní studie

Naší primární výzkumnou otázkou je zjistit, zda existuje genetická složka ve vývoji kloubních kontraktur po operaci kolene pomocí laboratorních technik.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Po operaci totální náhrady kolenního kloubu se u některých lidí rozvine ztuhlost kloubů, která se také nazývá kloubní kontraktura. Kontraktury způsobují, že obal kolena (nazývaný pouzdro) ztuhne a ztuhne, takže pacient již nemůže kolenem pohybovat tak, jak býval. Po strečinku a jiných cvičeních se může pokusit rozdělit nebo odstranit kontrakturu pouze chirurg. Hlavním účelem tohoto výzkumu je studovat příčinu kontraktury a konkrétně to, zda jsou někteří lidé náchylní ke kontrakturám.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

kloubní kontraktury po operaci kolene

Popis

Kritéria pro zařazení:

-kontraktury kolene po artroplastice plánované k artrotomii s debridementem kapsulární tkáně Kontrolou budou pacienti, u kterých bude provedena artrotomie s debridementem kapsulární tkáně z jiných důvodů (primární endoprotéza kolena, ORIF kolena sekundární po traumatu, reparace ACL, amputace, elektivní artroplastika kloubu s kapsuloplastikou atd.)

Vyloučení:

  • přenosná onemocnění (HIV, Hep B,C)
  • potvrzená nebo suspektní neoplazie
  • podezření na infekci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Genová exprese
Časové okno: Prosinec 2015
Prosinec 2015

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ottawa Hospital Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2006541

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kloubní kontraktura

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit