Тугоподвижность суставов после операции по замене коленного сустава
22 апреля 2015 г. обновлено: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute
Капсульные изменения контрактур суставов после эндопротезирования коленного сустава: исследование случай-контроль
Наш основной исследовательский вопрос состоит в том, чтобы выяснить, существует ли генетический компонент в развитии контрактур суставов после операции на колене, путем применения лабораторных методов.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
После операции тотального эндопротезирования коленного сустава у некоторых людей развивается тугоподвижность суставов, которую также называют контрактурой сустава.
Контрактуры заставляют оболочку колена (называемую капсулой) напрягаться и становиться жесткой, поэтому пациент больше не может двигать коленом так, как раньше.
После растяжки и других упражнений только операция может попытаться разделить или удалить контрактуру.
Основная цель этого исследования - изучить причину контрактуры и, в частности, предрасположенность определенных людей к контрактурам.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
контрактуры суставов после операции на колене
Описание
Критерии включения:
- контрактуры коленного сустава после артропластики, запланированной для артротомии с удалением капсульной ткани. Контролем будут пациенты, которым запланирована артротомия с удалением капсульной ткани по другим причинам (первичная артропластика коленного сустава, ORIF коленного сустава после травмы, восстановление ПКС, ампутация, плановое эндопротезирование сустава). с капсулопластикой и др.)
Исключение:
- инфекционные заболевания (ВИЧ, гепатит В, С)
- подтвержденная или подозреваемая неоплазия
- подозрение на инфекцию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Экспрессия генов
Временное ограничение: Декабрь 2015 г.
|
Декабрь 2015 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 апреля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2006541
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .