Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztywność stawów po operacji wymiany stawu kolanowego

22 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Zmiany torebkowe w przykurczach stawów po alloplastyce stawu kolanowego: badanie kliniczno-kontrolne

Naszym podstawowym pytaniem badawczym jest ustalenie, czy istnieje składnik genetyczny w rozwoju przykurczów stawów po operacji kolana, poprzez zastosowanie technik laboratoryjnych.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Szczegółowy opis

Po całkowitej operacji alloplastyki stawu kolanowego u niektórych osób występuje sztywność stawów, zwana również przykurczem stawu. Przykurcze powodują, że otoczka kolana (zwana torebką) sztywnieje i staje się sztywna, więc pacjent nie może już poruszać kolanem tak, jak kiedyś. Po rozciąganiu i innych ćwiczeniach tylko chirurg może spróbować podzielić lub usunąć przykurcz. Głównym celem tych badań jest zbadanie przyczyny przykurczu, a konkretnie tego, czy pewne osoby są predysponowane do przykurczu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przykurcze stawów po operacji kolana

Opis

Kryteria przyjęcia:

- przykurcze stawu kolanowego po artroplastyce zaplanowanej do artrotomii z oczyszczeniem tkanki torebki. Grupą kontrolną będą pacjenci zakwalifikowani do artrotomii z oczyszczeniem tkanki torebki z innych powodów (pierwotna alloplastyka stawu kolanowego, ORIF kolana wtórna do urazu, naprawa ACL, amputacja, planowa alloplastyka stawu z kapsuloplastyką itp.)

Wykluczenie:

  • choroby zakaźne (HIV, Hep B, C)
  • potwierdzona lub podejrzewana nowotwór
  • podejrzenie infekcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ekspresja genu
Ramy czasowe: Grudzień 2015 r
Grudzień 2015 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006541

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wspólny przykurcz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj