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Rigidità articolare dopo l'intervento di sostituzione del ginocchio

22 aprile 2015 aggiornato da: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Cambiamenti capsulari nelle contratture articolari post-artroplastica del ginocchio: uno studio caso-controllo

La nostra principale domanda di ricerca è scoprire se esiste una componente genetica nello sviluppo delle contratture articolari dopo l'intervento chirurgico al ginocchio, attraverso l'applicazione di tecniche di laboratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio, alcune persone sviluppano rigidità articolare, che è anche chiamata contrattura articolare. Le contratture fanno sì che l'involucro del ginocchio (chiamato capsula) si irrigidisca e diventi rigido in modo che il paziente non possa più muovere il ginocchio come prima. Dopo lo stretching e altri esercizi, solo un intervento chirurgico può cercare di dividere o rimuovere la contrattura. Lo scopo principale di questa ricerca è studiare la causa della contrattura e in particolare se alcune persone sono predisposte alle contratture.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

contratture articolari dopo un intervento chirurgico al ginocchio

Descrizione

Criterio di inclusione:

-contratture del ginocchio post artroplastica programmate per artrotomia con sbrigliamento del tessuto capsulare I controlli saranno pazienti programmati per artrotomia con sbrigliamento del tessuto capsulare per gli altri motivi (artroplastica primaria del ginocchio, ORIF del ginocchio secondaria a trauma, riparazione del LCA, amputazione, artroplastica articolare elettiva con capsuloplastica ecc.)

Esclusione:

  • malattie trasmissibili (HIV, Hep B, C)
  • neoplasia confermata o sospetta
  • sospetta infezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Espressione genica
Lasso di tempo: Dicembre 2015
Dicembre 2015

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

23 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006541

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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