Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gewrichtsstijfheid na een knievervangende operatie

22 april 2015 bijgewerkt door: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapselveranderingen in gewrichtscontracturen Post-knie-artroplastiek: een case-control studie

Onze primaire onderzoeksvraag is om te achterhalen of er een genetische component is voor de ontwikkeling van gewrichtscontracturen na een knieoperatie, door toepassing van laboratoriumtechnieken.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Na een totale knievervangende operatie ontwikkelen sommige mensen gewrichtsstijfheid, ook wel gewrichtscontractuur genoemd. Contracturen zorgen ervoor dat het omhulsel van de knie (het kapsel genoemd) verstijft en stijf wordt, zodat de patiënt zijn knie niet meer kan bewegen zoals vroeger. Na rekoefeningen en andere oefeningen kan alleen een operatie proberen de contractuur te verdelen of te verwijderen. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de oorzaak van de contractuur te bestuderen en specifiek of bepaalde mensen vatbaar zijn voor contracturen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gewrichtscontracturen na een knieoperatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-kniecontracturen na artroplastiek gepland voor arthrotomie met debridement van capsulair weefsel Controles zijn patiënten die zijn ingepland voor artrotomie met debridement van capsulair weefsel om de andere redenen (primaire knieartroplastiek, ORIF van de knie secundair aan trauma, ACL-reparatie, amputatie, electieve gewrichtsartroplastiek met capsuloplastie enz.)

Uitsluiting:

  • overdraagbare ziekte (HIV, Hep B,C)
  • bevestigde of vermoede neoplasie
  • vermoedelijke infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Genexpressie
Tijdsspanne: December 2015
December 2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2006541

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gewrichtscontractuur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren