Gewrichtsstijfheid na een knievervangende operatie
22 april 2015 bijgewerkt door: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute
Kapselveranderingen in gewrichtscontracturen Post-knie-artroplastiek: een case-control studie
Onze primaire onderzoeksvraag is om te achterhalen of er een genetische component is voor de ontwikkeling van gewrichtscontracturen na een knieoperatie, door toepassing van laboratoriumtechnieken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Na een totale knievervangende operatie ontwikkelen sommige mensen gewrichtsstijfheid, ook wel gewrichtscontractuur genoemd.
Contracturen zorgen ervoor dat het omhulsel van de knie (het kapsel genoemd) verstijft en stijf wordt, zodat de patiënt zijn knie niet meer kan bewegen zoals vroeger.
Na rekoefeningen en andere oefeningen kan alleen een operatie proberen de contractuur te verdelen of te verwijderen.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de oorzaak van de contractuur te bestuderen en specifiek of bepaalde mensen vatbaar zijn voor contracturen.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gewrichtscontracturen na een knieoperatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-kniecontracturen na artroplastiek gepland voor arthrotomie met debridement van capsulair weefsel Controles zijn patiënten die zijn ingepland voor artrotomie met debridement van capsulair weefsel om de andere redenen (primaire knieartroplastiek, ORIF van de knie secundair aan trauma, ACL-reparatie, amputatie, electieve gewrichtsartroplastiek met capsuloplastie enz.)
Uitsluiting:
- overdraagbare ziekte (HIV, Hep B,C)
- bevestigde of vermoede neoplasie
- vermoedelijke infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Genexpressie
Tijdsspanne: December 2015
|
December 2015
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
23 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2006541
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .