Raideur articulaire après une chirurgie de remplacement du genou
22 avril 2015 mis à jour par: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute
Changements capsulaires dans les contractures articulaires après une arthroplastie du genou : une étude cas-témoin
Notre principale question de recherche est de savoir s'il existe une composante génétique dans le développement de contractures articulaires après une chirurgie du genou, grâce à l'application de techniques de laboratoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Après une arthroplastie totale du genou, certaines personnes développent une raideur articulaire, également appelée contracture articulaire.
Les contractures provoquent la raideur et la rigidité de l'enveloppe du genou (appelée capsule), de sorte que le patient ne peut plus bouger son genou comme avant.
Après des étirements et d'autres exercices, seule une intervention chirurgicale peut essayer de diviser ou d'enlever la contracture.
Le but principal de cette recherche est d'étudier la cause de la contracture et plus précisément si certaines personnes sont prédisposées aux contractures.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
contractures articulaires suite à une opération du genou
La description
Critère d'intégration:
-contractures du genou post-arthroplastie programmée pour arthrotomie avec débridement du tissu capsulaire Les témoins seront les patients programmés pour une arthrotomie avec débridement du tissu capsulaire pour les autres raisons (arthroplastie primaire du genou, ORIF du genou secondaire à un traumatisme, réparation du LCA, amputation, arthroplastie articulaire élective avec capsuloplastie, etc.)
Exclusion:
- maladie transmissible (VIH, hépatite B, C)
- néoplasie confirmée ou suspectée
- suspicion d'infection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
L'expression du gène
Délai: Déc 2015
|
Déc 2015
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2008
Première publication (Estimation)
23 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006541
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .