Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leddstivhet etter kneprotesekirurgi

22. april 2015 oppdatert av: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapselforandringer i leddkontrakturer etter kneartroplastikk: en case-control studie

Vårt primære forskningsspørsmål er å finne ut om det er en genetisk komponent i utviklingen av leddkontrakturer etter kneoperasjoner, gjennom bruk av laboratorieteknikker.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etter total kneproteseoperasjon utvikler noen leddstivhet, som også kalles leddkontraktur. Kontrakturer fører til at omhyllingen av kneet (kalt kapselen) stivner og blir stiv slik at pasienten ikke lenger kan bevege kneet slik de pleide å gjøre. Etter tøying og andre øvelser kan bare en operasjon prøve å dele eller fjerne kontrakturen. Hovedformålet med denne forskningen er å studere årsaken til kontrakturen og spesifikt om enkelte personer er disponert for kontrakturer.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

leddkontrakturer etter kneoperasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-knekontrakturer etter artroplastikk planlagt for artrotomi med debridering av kapselvev Kontrollene vil være pasienter planlagt for artrotomi med debridering av kapselvev av andre årsaker (primær kneprotese, ORIF av kneet sekundært til traumer, ACL-reparasjon, amputasjon, elektivt ledd med kapselplastikk osv.)

Utelukkelse:

  • overførbar sykdom (HIV, Hep B,C)
  • bekreftet eller mistenkt neoplasi
  • mistenkt infeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genuttrykk
Tidsramme: Desember 2015
Desember 2015

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

23. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2006541

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Felleskontrakt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere