Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ledstivhed efter knæudskiftningskirurgi

22. april 2015 opdateret af: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapselændringer i ledkontrakturer efter knæarthroplastik: En case-control undersøgelse

Vores primære forskningsspørgsmål er at finde ud af, om der er en genetisk komponent i udviklingen af ​​ledkontrakturer efter knæoperationer, gennem anvendelse af laboratorieteknikker.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter total knæudskiftningsoperation udvikler nogle mennesker ledstivhed, som også kaldes en ledkontraktur. Kontrakturer får knæets hylster (kaldet kapslen) til at stivne og blive stiv, så patienten ikke længere kan bevæge sit knæ, som de plejede. Efter udstrækning og andre øvelser kan kun en operation forsøge at dele eller fjerne kontrakturen. Hovedformålet med denne forskning er at undersøge årsagen til kontrakturen og specifikt om visse personer er disponerede for kontrakturer.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ledkontrakturer efter knæoperationer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-knækontrakturer efter artroplastik planlagt til artrotomi med debridement af kapselvæv Kontrollerne vil være patienter, der er planlagt til artrotomi med debridering af kapselvæv af andre årsager (primær knæarthroplastik, ORIF af knæet sekundært til traumer, ACL reparation, amputation, elektivt led med kapsuloplastik osv.)

Undtagelse:

  • overførbar sygdom (HIV, Hep B,C)
  • bekræftet eller mistænkt neoplasi
  • mistanke om infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genekspression
Tidsramme: Dec 2015
Dec 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2008

Først opslået (Skøn)

23. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2006541

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fælles kontrakt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner