Ízületi merevség térdprotézis műtét után
2015. április 22. frissítette: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute
A térdízületi arthroplasztika utáni ízületi összehúzódások kapszuláris változásai: eset-kontroll tanulmány
Elsődleges kutatási kérdésünk annak kiderítése, hogy a térdműtétet követő ízületi kontraktúrák kialakulásának van-e genetikai összetevője, laboratóriumi technikák alkalmazásával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Részletes leírás
A teljes térdprotézis műtét után egyeseknél ízületi merevség alakul ki, amelyet ízületi kontraktúrának is neveznek.
A kontraktúrák hatására a térd buroka (úgynevezett kapszula) megmerevedik és merevvé válik, így a beteg már nem tudja úgy mozgatni a térdét, ahogy korábban.
Nyújtás és egyéb gyakorlatok után csak egy műtét próbálhatja meg a kontraktúra felosztását vagy eltávolítását.
Ennek a kutatásnak a fő célja a kontraktúra okának vizsgálata, különösen, ha bizonyos emberek hajlamosak a kontraktúrákra.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
ízületi kontraktúrák térdműtétet követően
Leírás
Bevételi kritériumok:
- térd kontraktúrák a tokszövet eltávolításával arthrotómiára tervezett arthroplastiát követően A kontrollok olyan betegek, akiket egyéb okok miatt (elsődleges térdízületi arthroplastia, a térd ORIF-e traumát követően, ACL-javítás, amputáció, elektív ízületi arthroplasztika) írnak elő kapszulaplasztikával stb.)
Kirekesztés:
- fertőző betegségek (HIV, Hep B, C)
- igazolt vagy gyanított neoplázia
- fertőzés gyanúja
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Gén kifejezés
Időkeret: 2015. dec
|
2015. dec
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. április 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. április 22.
Első közzététel (Becslés)
2008. április 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. április 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 22.
Utolsó ellenőrzés
2015. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2006541
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .