Rigidez articular após cirurgia de substituição do joelho
22 de abril de 2015 atualizado por: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute
Alterações capsulares em contraturas articulares pós-artroplastia do joelho: um estudo de caso-controle
Nossa principal questão de pesquisa é descobrir se existe um componente genético para o desenvolvimento de contraturas articulares após cirurgia de joelho, por meio da aplicação de técnicas de laboratório.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Após a cirurgia de substituição total do joelho, algumas pessoas desenvolvem rigidez articular, também chamada de contratura articular.
As contraturas fazem com que o envelope do joelho (chamado de cápsula) endureça e fique rígido, de modo que o paciente não consiga mais mover o joelho como costumava fazer.
Após alongamentos e outros exercícios, somente uma cirurgia pode tentar dividir ou retirar a contratura.
O principal objetivo desta pesquisa é estudar a causa da contratura e, especificamente, se certas pessoas estão predispostas a contraturas.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
contraturas articulares após cirurgia no joelho
Descrição
Critério de inclusão:
- contraturas do joelho pós-artroplastia agendadas para artrotomia com desbridamento do tecido capsular Os controles serão pacientes agendados para artrotomia com desbridamento do tecido capsular por outros motivos (artroplastia primária do joelho, RAFI do joelho secundária a trauma, reparo do LCA, amputação, artroplastia articular eletiva com capsuloplastia etc.)
Exclusão:
- doença transmissível (HIV, Hep B, C)
- neoplasia confirmada ou suspeita
- suspeita de infecção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Expressão genetica
Prazo: Dezembro de 2015
|
Dezembro de 2015
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
23 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2006541
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