Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gelenksteifheit nach Knieersatzoperation

22. April 2015 aktualisiert von: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapselveränderungen bei Gelenkkontrakturen nach Knieendoprothetik: Eine Fall-Kontroll-Studie

Unsere primäre Forschungsfrage ist es, durch die Anwendung von Labortechniken herauszufinden, ob es eine genetische Komponente für die Entwicklung von Gelenkkontrakturen nach einer Knieoperation gibt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nach einer Kniegelenkersatzoperation entwickeln manche Menschen eine Gelenksteifheit, die auch als Gelenkkontraktur bezeichnet wird. Kontrakturen führen dazu, dass sich die Hülle des Knies (Kapsel genannt) versteift und starr wird, sodass der Patient sein Knie nicht mehr wie gewohnt bewegen kann. Nach Dehnungen und anderen Übungen kann nur eine Operation versuchen, die Kontraktur zu teilen oder zu entfernen. Der Hauptzweck dieser Forschung ist es, die Ursache der Kontraktur zu untersuchen und insbesondere, ob bestimmte Personen für Kontrakturen prädisponiert sind.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gelenkkontrakturen nach einer Knieoperation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Kniekontrakturen nach Arthroplastik, die für eine Arthrotomie mit Debridement des Kapselgewebes geplant sind. Kontrollen sind Patienten, bei denen aus anderen Gründen eine Arthrotomie mit Debridement des Kapselgewebes geplant ist (primäre Kniearthroplastik, ORIF des Knies sekundär nach Trauma, ACL-Reparatur, Amputation, elektive Gelenkarthroplastik mit Kapselplastik etc.)

Ausschluss:

  • übertragbare Krankheiten (HIV, Hep B,C)
  • bestätigte oder vermutete Neoplasie
  • Verdacht auf Infektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genexpression
Zeitfenster: Dezember 2015
Dezember 2015

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006541

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gemeinsamer Vertrag

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cambodia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren