Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ledstelhet efter knäprotesoperation

22 april 2015 uppdaterad av: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapselförändringar i ledkontrakturer efter knäprotesplastik: en fallkontrollstudie

Vår primära forskningsfråga är att ta reda på om det finns en genetisk komponent i utvecklingen av ledkontrakturer efter knäoperationer, genom tillämpning av labbteknik.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Efter total knäprotesoperation utvecklar vissa personer stelhet i lederna, vilket också kallas ledkontraktur. Kontrakturer gör att knäts hölje (kallad kapsel) stelnar och blir stel så att patienten inte längre kan röra sitt knä som de brukade göra. Efter stretching och andra övningar kan endast en operation försöka dela upp eller ta bort kontrakturen. Huvudsyftet med denna forskning är att studera orsaken till kontrakturen och specifikt om vissa personer är predisponerade för kontrakturer.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ledkontrakturer efter knäoperationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-knäkontrakturer efter artroplastik schemalagd för artrotomi med debridering av kapselvävnad Kontrollerna kommer att vara patienter schemalagda för artrotomi med debridering av kapselvävnad av andra skäl (primär knäprotesplastik, ORIF av knäet sekundärt till trauma, ACL-reparation, amputation, elektiv led med kapsulplastik etc.)

Uteslutning:

  • överförbar sjukdom (HIV, Hep B,C)
  • bekräftad eller misstänkt neoplasi
  • misstänkt infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genexpression
Tidsram: Dec 2015
Dec 2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2008

Första postat (Uppskatta)

23 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006541

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gemensamt kontrakt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera