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Rigidez articular después de la cirugía de reemplazo de rodilla

22 de abril de 2015 actualizado por: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Cambios capsulares en contracturas articulares posteriores a la artroplastia de rodilla: un estudio de casos y controles

Nuestra principal pregunta de investigación es averiguar si existe un componente genético en el desarrollo de contracturas articulares después de una cirugía de rodilla, mediante la aplicación de técnicas de laboratorio.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Después de la cirugía de reemplazo total de rodilla, algunas personas desarrollan rigidez articular, también llamada contractura articular. Las contracturas hacen que la envoltura de la rodilla (llamada cápsula) se endurezca y se vuelva rígida, de modo que el paciente ya no puede mover la rodilla como solía hacerlo. Después de los estiramientos y otros ejercicios, solo una cirugía puede tratar de dividir o eliminar la contractura. El objetivo principal de esta investigación es estudiar la causa de la contractura y en concreto si determinadas personas tienen predisposición a las contracturas.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

contracturas articulares después de una cirugía de rodilla

Descripción

Criterios de inclusión:

- contracturas de rodilla post artroplastia programada para artrotomía con desbridamiento de tejido capsular Los controles serán pacientes programados para artrotomía con desbridamiento de tejido capsular por las otras razones (artroplastia primaria de rodilla, ORIF de rodilla secundaria a traumatismo, reparación de LCA, amputación, artroplastia articular electiva con capsuloplastia, etc.)

Exclusión:

  • enfermedad transmisible (VIH, hepatitis B,C)
  • neoplasia confirmada o sospechada
  • sospecha de infección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La expresion genica
Periodo de tiempo: Diciembre de 2015
Diciembre de 2015

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2006541

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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