Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nivelten jäykkyys polven tekonivelleikkauksen jälkeen

keskiviikko 22. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

Kapselin muutokset nivelten supistuksissa polven artroplastian jälkeen: tapauskontrollitutkimus

Ensisijainen tutkimuskysymyksemme on selvittää, onko polvileikkauksen jälkeisten nivelkontraktuurien kehittymisellä geneettistä komponenttia laboratoriotekniikoiden avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen joillekin ihmisille kehittyy niveljäykkyyttä, jota kutsutaan myös nivelkontraktuuriksi. Supistukset aiheuttavat polven kuoren (kutsutaan kapseliksi) jäykistymisen ja jäykistymisen, jolloin potilas ei voi enää liikuttaa polveaan entiseen tapaan. Venyttelyn ja muiden harjoitusten jälkeen vain leikkaus voi yrittää jakaa tai poistaa kontraktuurin. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia supistumisen syytä ja erityisesti sitä, ovatko tietyt ihmiset alttiita supistuksille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

nivelkontraktuurit polvileikkauksen jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-polven kontraktuurit nivelleikkauksen jälkeiseen nivelleikkaukseen ja kapselikudoksen puhdistamiseen Kontrollit ovat potilaat, joille on suunniteltu artrotomia, jossa kapselikudos poistetaan muista syistä (ensisijainen polven nivelleikkaus, polven ORIF trauman seurauksena, ACL-korjaus, amputaatio, elektiivinen nivelnivelleikkaus kapsuloplastialla jne.)

Poissulkeminen:

  • tarttuvat sairaudet (HIV, B, C)
  • vahvistettu tai epäilty neoplasia
  • epäilty infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geenien ilmentyminen
Aikaikkuna: Joulukuuta 2015
Joulukuuta 2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Guy Trudel, MD,MSc,FRCPC, OHRI / The Ottawa Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006541

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhteissopimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa