Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání nízké a vysoké ligace u karcinomu rekta

17. prosince 2013 aktualizováno: Hiroki Yamaue, Wakayama Medical University

Srovnání funkčních výsledků vysoké ligace a nízké ligace po přední resekci pro karcinom rekta - Randomizovaná kontrolovaná studie-

Účelem této studie je zhodnotit defekační funkci, když jsou nervová vlákna kolem dolní mesenterické arterie (IMA) a levé kolické arterie (LCA) zachována (tzv. nízká ligace) či nikoli (vysoká ligace) při operaci karcinomu rektosigmatu a konečníku .

Přehled studie

Detailní popis

Často je pozorována fekální inkontinence po přední resekci. Zda je či není pooperační funkce střev ovlivněna zachováním nervových vláken kolem kořene IMA a LCA (nízká ligace), stále není známo. V této randomizované kontrolované studii tedy hodnotíme účinnost nízké ligace z hlediska funkce střev.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wakayama
      • Kimiidera, Wakayama, Japonsko, 641-8510
        • Wakayama Medical University, Second Department of Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Na základě toho, zda byla na WMUH předpokládána přední resekce pro karcinom rektosigmatu a rekta, a byl získán příslušný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemohli odpovědět na lékařský rozhovor pro vlastní funkci střev
  • Pacienti bez informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
nízká ligace, kterou je IMA podvázána pod počátkem levé koliky
nízká ligace
Ostatní jména:
  • nízká kravata
Aktivní komparátor: 2
vysoká ligace, kterou je IMA ligována ve svém počátku z aorty
vysoká ligace
Ostatní jména:
  • vysoká kravata

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Posouzení funkce střev
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
srovnání rychlosti úniku
Časové okno: 2 týdny
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Hiroki Yamaue, MD, Second Departmant of Surgery, Wakayama Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

19. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2013

Naposledy ověřeno

1. prosince 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit