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Comparação de baixa e alta ligadura no câncer retal

17 de dezembro de 2013 atualizado por: Hiroki Yamaue, Wakayama Medical University

Comparação dos resultados funcionais de alta ligadura e baixa ligadura após ressecção anterior para câncer retal - ensaio controlado randomizado -

O objetivo deste estudo é avaliar a função defecatória quando as fibras nervosas ao redor da artéria mesentérica inferior (IMA) e da artéria cólica esquerda (ACE) são preservadas (chamada ligadura baixa) ou não (ligadura alta) na cirurgia de câncer retossigmoide e retal .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A incontinência fecal após a ressecção anterior é frequentemente observada. Ainda não se sabe se a função intestinal pós-operatória é influenciada pela preservação das fibras nervosas ao redor da raiz da IMA e da LCA (ligadura baixa). Portanto, neste estudo controlado randomizado, avaliamos a eficácia da ligadura baixa em termos de função intestinal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wakayama
      • Kimiidera, Wakayama, Japão, 641-8510
        • Wakayama Medical University, Second Department of Surgery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com base em se a ressecção anterior foi antecipada no WMUH para câncer retossigmoide e retal, e o consentimento informado apropriado foi obtido.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não puderam responder à entrevista médica para função intestinal própria
  • Pacientes sem consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
ligadura baixa, em que a AMI é ligada abaixo da origem da artéria cólica esquerda
ligadura baixa
Outros nomes:
  • gravata baixa
Comparador Ativo: 2
ligadura alta, na qual a AMI é ligada em sua origem na aorta
alta ligação
Outros nomes:
  • gravata alta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação da função intestinal
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
comparação da taxa de vazamento
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hiroki Yamaue, MD, Second Departmant of Surgery, Wakayama Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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