Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av lav og høy ligering i endetarmskreft

17. desember 2013 oppdatert av: Hiroki Yamaue, Wakayama Medical University

Sammenligning av funksjonelle resultater av høy ligering og lav ligering etter fremre reseksjon for rektalkreft - randomisert kontrollert forsøk-

Hensikten med denne studien er å evaluere avføringsfunksjonen når nervefibre rundt den nedre mesenteriske arterie (IMA) og venstre kolikkarterie (LCA) er bevart (såkalt lav ligering) eller ikke (høy ligering) i rectosigmoid- og rektalkreftkirurgi .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fekal inkontinens etter fremre reseksjon observeres ofte. Hvorvidt postoperativ tarmfunksjon påvirkes av bevaring av nervefibre rundt roten av IMA og LCA (lav ligering) er fortsatt ukjent. Så i denne randomiserte kontrollerte studien evaluerer vi effekten av lav ligering når det gjelder tarmfunksjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wakayama
      • Kimiidera, Wakayama, Japan, 641-8510
        • Wakayama Medical University, Second Department of Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • På grunnlag av om fremre reseksjon var forventet ved WMUH for rectosigmoid og endetarmskreft, og passende informert samtykke ble innhentet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kunne svare på legeintervju for egen tarmfunksjon
  • Pasienter uten informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
lav ligering, som IMA er ligeret under opprinnelsen til venstre kolikkarterie
lav ligering
Andre navn:
  • lavt slips
Aktiv komparator: 2
høy ligering, som IMA er ligeret ved sin opprinnelse fra aorta
høy ligering
Andre navn:
  • høyt slips

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av tarmfunksjon
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenligning av lekkasjehastighet
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hiroki Yamaue, MD, Second Departmant of Surgery, Wakayama Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2008

Først lagt ut (Anslag)

19. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere