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Comparación de la ligadura baja y alta en el cáncer de recto

17 de diciembre de 2013 actualizado por: Hiroki Yamaue, Wakayama Medical University

Comparación de los resultados funcionales de la ligadura alta y la ligadura baja después de la resección anterior para el cáncer de recto - Ensayo controlado aleatorizado-

El propósito de este estudio es evaluar la función defecatoria cuando las fibras nerviosas alrededor de la arteria mesentérica inferior (AMI) y la arteria cólica izquierda (LCA) se conservan (llamada ligadura baja) o no (ligadura alta) en la cirugía rectosigmoidea y de cáncer de recto. .

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A menudo se observa incontinencia fecal después de la resección anterior. Todavía se desconoce si la función intestinal posoperatoria está influenciada por la preservación de las fibras nerviosas alrededor de la raíz de la AMI y LCA (ligadura baja). Entonces, en este ensayo controlado aleatorizado, evaluamos la eficacia de la ligadura baja en términos de la función intestinal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wakayama
      • Kimiidera, Wakayama, Japón, 641-8510
        • Wakayama Medical University, Second Department of Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sobre la base de si se anticipó la resección anterior en WMUH para el cáncer rectosigmoideo y rectal, y se obtuvo el consentimiento informado apropiado.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pudieron responder a la entrevista médica por su propia función intestinal
  • Pacientes sin consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
ligadura baja, en la que la AMI se liga por debajo del origen de la arteria cólica izquierda
ligadura baja
Otros nombres:
  • corbata baja
Comparador activo: 2
ligadura alta, en la que se liga la AMI en su origen desde la aorta
ligadura alta
Otros nombres:
  • corbata alta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de la función intestinal
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
comparación de la tasa de fuga
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Hiroki Yamaue, MD, Second Departmant of Surgery, Wakayama Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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