Transplantace kůže vitiligo (MKTP)
4. září 2012 aktualizováno: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Bezpečnost a účinnost transplantace melanocytů a keratinocytů v léčbě vitiliga
Při vitiligu se melanocyty z kůže v určitých oblastech ztrácejí.
Jedna léčba vitiliga odebere melanocyty z oblastí normální kůže a umístí je na oblasti těla stejné osoby, které ztratily svou barvu.
Toto se nazývá postup transplantace melanocytů a keratinocytů (MKTP).
Tento postup byl úspěšně použit ve více než 3000 případech v Indii a Saúdské Arábii.
Účelem této studie je zjistit, zda je účinná při provádění v instituci vyšetřovatelů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
- Henry Ford Medical Center, New Center One
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mít alespoň 18 let
- Mějte diagnózu vitiligo bez nových lézí nebo růstu starých lézí za posledních 6 měsíců
- Být schopen porozumět požadavkům studie, souvisejícím rizikům a být schopen podepsat formulář informovaného souhlasu
- Souhlasíte s tím, že budete dodržovat a podstupovat všechny procedury související se studiem
Kritéria vyloučení:
- Pacientky, které kojí, jsou těhotné nebo plánují otěhotnět
- Pacienti s anamnézou rozvoje vitiliga nebo keloidů v místech traumatu
- Pacienti sami uvedli, že mají HIV nebo hepatitidu C
- Pacienti sami uvedli, že mají nekontrolovaný diabetes mellitus
- Zkoušející se domnívá, že pacient by se neměl z jakéhokoli důvodu účastnit studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba MKTP
subjekt podstoupí MKTP
|
kožní pigmentové buňky jsou odebrány z oblastí normální kůže a umístěny na oblasti těla stejné osoby, které ztratily svou barvu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
účinnost MKTP při léčbě vitiliga
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnotí se procentuální repigmentace (výborná = 100 % - 95 %, dobrá = 94 % - 65 %, dobrá = 64 % - 25 %, špatná = 24 % - 0 %).
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
bezpečnost MKTP při léčbě vitiliga
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnoceno podle frekvence nežádoucích účinků, včetně jizev, infekce atd.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health Systems Dermatology Department
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Mulekar SV. Long-term follow-up study of segmental and focal vitiligo treated by autologous, noncultured melanocyte-keratinocyte cell transplantation. Arch Dermatol. 2004 Oct;140(10):1211-5. doi: 10.1001/archderm.140.10.1211.
- Mulekar SV. Long-term follow-up study of 142 patients with vitiligo vulgaris treated by autologous, non-cultured melanocyte-keratinocyte cell transplantation. Int J Dermatol. 2005 Oct;44(10):841-5. doi: 10.1111/j.1365-4632.2005.02226.x.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
28. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. září 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2012
Naposledy ověřeno
1. května 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 5385
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .