Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vitiligo-ihonsiirto (MKTP)

tiistai 4. syyskuuta 2012 päivittänyt: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System

Melanosyytti-keratinosyyttisiirron turvallisuus ja tehokkuus vitiligon hoidossa

Vitiligossa melanosyytit katoavat ihosta tietyiltä alueilta. Yksi vitiligon hoito ottaa melanosyytit normaalin ihon alueilta ja sijoittaa ne saman henkilön kehon alueille, jotka ovat menettäneet värinsä. Tätä kutsutaan melanosyytti-keratinosyyttisiirtomenetelmäksi (MKTP). Tätä menetelmää on käytetty menestyksekkäästi yli 3000 tapauksessa Intiassa ja Saudi-Arabiassa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, onko se tehokas tutkijalaitoksessa suoritettuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Medical Center, New Center One

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ole vähintään 18-vuotias
  2. Sinulla on vitiligo-diagnoosi ilman uutisia vaurioita tai vanhojen leesioiden kasvua viimeisen 6 kuukauden aikana
  3. Pystyy ymmärtämään tutkimuksen vaatimukset, siihen liittyvät riskit ja pystyä allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen
  4. Sitoudu noudattamaan ja suorittamaan kaikkia opiskeluun liittyviä menettelyjä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naispotilaat, jotka imettävät, raskaana tai suunnittelevat raskautta
  2. Potilaat, joilla on ollut vitiligoa tai keloideja traumakohdissa
  3. Potilaat ilmoittivat itse, että heillä on HIV tai hepatiitti C
  4. Potilaat ilmoittivat itse, että heillä oli hallitsematon diabetes mellitus
  5. Tutkijan mielestä potilaan ei tulisi osallistua tutkimukseen mistään syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MKTP-hoito
aihe käy läpi MKTP:n
ihon pigmenttisolut otetaan normaalin ihon alueilta ja sijoitetaan saman henkilön kehon alueille, jotka ovat menettäneet värinsä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MKTP:n tehokkuus vitiligon hoidossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu prosentuaalisella uudelleenpigmentaatiolla (erinomainen = 100% -95%, hyvä = 94% -65%, kohtuullinen = 64% -25%, huono = 24% -0%).
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MKTP:n turvallisuus vitiligon hoidossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu haittatapahtumien esiintymistiheyden perusteella, mukaan lukien arpeutuminen, infektio jne.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health Systems Dermatology Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5385

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa