- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00964249
Fáze I studie GW642444M u zdravých japonských mužských subjektů
1. srpna 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Studie fáze I GW642444M – Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelní skupinou, 7denní opakovaná dávka ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky inhalované dávky GW642444M z nového zařízení na suchý prášek u zdravých japonských subjektů -
Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami, 7denní opakovaná dávka ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky inhalované dávky GW642444M z nového zařízení pro suchý prášek u zdravých japonských mužských subjektů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Fukuoka, Japonsko, 812-0025
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 64 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Japonští zdraví muži ve věku 20 až 64 let včetně. Zdraví jedinci jsou definováni jako jedinci, kteří netrpí klinicky významným onemocněním nebo onemocněním, jak je určeno jejich anamnézou, fyzikálním vyšetřením, laboratorními studiemi a dalšími testy.
- Tělesná hmotnost ≥ 50 kg a BMI v rozmezí 18,5-25,0 kg/m2 včetně.
- Nekuřáci (nikdy nekouří nebo nekouří déle než 6 měsíců s historií < 10 let v balení (roky v balení = (cigarety za den vykouřeny/20) x počet let kouření))
- Normální spirometrie (FEV1 ≥ 80 % předpokládané hodnoty, FEV1/FVC ≥ 70 %).
Údaje z klinických laboratorních testů získané při screeningu splňují následující:
AST(GOT), ALT(GPT), celkový bilirubin: pod horní hranicí normálního rozmezí
- Sérový draslík a glukóza v normálním rozmezí při screeningu
- Normální nález 12svodového EGC při screeningu; QTc interval <450 msec
- Průměrná srdeční frekvence v rozmezí 40-90 tepů za minutu (bpm) včetně při screeningu.
- Průměrný krevní tlak nižší než 140/90 mmHg při screeningu.
- Schopnost dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
- Schopný používat nový inhalátor suchého prášku.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má jakoukoli klinicky relevantní abnormalitu při lékařském vyšetření, vitálních funkcích, klinickém laboratorním testu nebo lékařské anamnéze při screeningu podle lékařského posudku zkoušejícího nebo má subjekt v anamnéze, která není považována za způsobilou k zařazení do této studie zkoušejícím .
- Subjekt se v současné době účastní jiné klinické studie nebo postmarketingové studie, ve které je nebo bude vystaven zkoušenému nebo nezkoumanému léku nebo zařízení.
- Subjekt se během předchozích 4 měsíců účastnil klinické studie s testovaným nebo netestovaným lékem nebo zařízením.
- Dýchací potíže v anamnéze (tj. astmatická symptomatologie v anamnéze, astma v dětství).
- Subjekt má alergii na jakýkoli lék nebo idiosynkrazii
- Subjekt má známou alergii nebo přecitlivělost na mléčný protein nebo pomocné látky monohydrát laktózy a stearát hořečnatý.
- Subjekt má anamnézu nebo aktuální stavy zneužívání drog nebo alkoholismu.
- Historie pravidelné konzumace alkoholu přesahující v průměru 14 nápojů/týden (1 nápoj = 5 uncí (150 ml) vína nebo 350 ml piva nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin) do 6 měsíců od prověřování.
- Subjekt je pozitivní na screening drog v moči.
- Použití léků na předpis nebo bez předpisu, včetně inhibitoru CYP3A/PGP, vitamínů, bylinných a dietních doplňků (včetně třezalky tečkované) během 14 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Subjekt je pozitivní na syfilis, HBs antigen, HCV protilátku, HIV protilátku, HTLV-1 protilátku.
- Subjekt daroval jednotku krve >400 ml" během předchozích 4 měsíců nebo >200 ml" během předchozího 1 měsíce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Po randomizaci budou subjekty inhalovat placebo jednou denně po dobu 7 dnů.
|
Odpovídající placebo
|
|
Experimentální: LABA
Po randomizaci bude subjekt inhalovat buď 12,5 mikrogramu nebo 25 mikrogramů GW642444M jednou denně po dobu 7 dnů.
|
Dlouhodobě působící beta 2 agonista
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Bezpečnost:nežádoucí účinky, vitální funkce, EKG a klinické laboratorní testy
|
|
PK: Cmax, tmax a AUC(0-t)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Farmakodynamické parametry systémového β-adrenergního účinku (srdeční frekvence, krevní tlak, QTc, glukóza a draslík)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. září 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. srpna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
24. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 112017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Popis plánu IPD
Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.
Studijní data/dokumenty
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 112017Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 112017Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 112017Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 112017Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 112017Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .