Kopeptin v diferenciaci polyurie a polydipsie
Diferenciální diagnostika pacientů s polyurií/polydipsií je často složitá, ale důležitá pro terapeutickou strategii.
Náročné je zejména klinické rozlišení mezi pacienty s parciálním Diabetes insipidus centralis a pacienty s primární polydipsií jako základním onemocněním, protože obě skupiny jsou spojeny s podobnou osmolalitou moči.
Stanovení plazmatického arginin vasopresinu je v tomto kontextu neobvyklé, protože měření AVP není spolehlivé.
C-koncový proVasopresin (kopeptin) je stechiometricky vylučován s AVP z neurohypofýzy, ale má delší poločas v oběhu, a proto je snadněji měřitelný.
Výzkumníci proto budou v této studii analyzovat diagnostickou užitečnost plazmatického kopeptinu v diferenciální diagnostice polyurie a polydipsie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Německo, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s polydipsie/polyurií, s indikací k provedení deprivačního testu
- > 18 let
Kritéria vyloučení:
- dDAVP za posledních 14 dní
- těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Primární Polydip, D. insipidus
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17121979
- 33/07
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .