Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Copeptin i differentiering av polyuri och polydipsi

22 april 2011 uppdaterad av: University of Wuerzburg

Differentialdiagnosen för patienter med polyuri/polydipsi är ofta komplex, men viktig för den terapeutiska strategin.

Utmanande är särskilt den kliniska differentieringen mellan patienter med partiell diabetes insipidus centralis och patienter med primär polydipsi som underliggande sjukdom, eftersom båda grupperna är associerade med liknande urinosmolaliteter.

Bestämningen av plasma arginin vasopressin är ovanlig i detta sammanhang, eftersom mätning av AVP inte är tillförlitlig.

C-terminalt ProVasopressin (copeptin) utsöndras stökiometriskt med AVP från neurohypofysen, men har längre halveringstid i cirkulationen, och är därmed lättare att mäta.

Därför kommer utredarna i den studien att analysera den diagnostiska användbarheten av plasmakopeptin vid differentialdiagnos av polyuri och polydipsi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Tyskland, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska probands Patienter med diabetes insipdus centralis totalis/ partials Patienter med diabetes insipidus renalis Patienter med primär polydipsi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med polydipsi/polyuri, med indikation för att utföra ett deprivationstest
  • > 18 år

Exklusions kriterier:

  • dDAVP under de senaste 14d
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Primär Polydip, D. insipidus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2010

Första postat (UPPSKATTA)

26 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2011

Senast verifierad

1 november 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Polyuri

3
Prenumerera