- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01056887
Copeptin i differentiering av polyuri och polydipsi
Differentialdiagnosen för patienter med polyuri/polydipsi är ofta komplex, men viktig för den terapeutiska strategin.
Utmanande är särskilt den kliniska differentieringen mellan patienter med partiell diabetes insipidus centralis och patienter med primär polydipsi som underliggande sjukdom, eftersom båda grupperna är associerade med liknande urinosmolaliteter.
Bestämningen av plasma arginin vasopressin är ovanlig i detta sammanhang, eftersom mätning av AVP inte är tillförlitlig.
C-terminalt ProVasopressin (copeptin) utsöndras stökiometriskt med AVP från neurohypofysen, men har längre halveringstid i cirkulationen, och är därmed lättare att mäta.
Därför kommer utredarna i den studien att analysera den diagnostiska användbarheten av plasmakopeptin vid differentialdiagnos av polyuri och polydipsi.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Tyskland, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med polydipsi/polyuri, med indikation för att utföra ett deprivationstest
- > 18 år
Exklusions kriterier:
- dDAVP under de senaste 14d
- graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Primär Polydip, D. insipidus
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17121979
- 33/07
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Polyuri
-
University Hospital, GhentAvslutadNattlig polyuriBelgien
-
University Hospital, GhentAvslutad
-
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.AvslutadNocturia på grund av nattlig polyuriJapan
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutad
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadNocturi associerad med nattlig polyuriTyskland
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAvslutadFriska | Polyuri-polydipsi syndromSchweiz
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRekryteringNocturia | Urogenital cancer | Lymfödem i nedre extremiteterna | Nattlig polyuriBelgien
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAvslutadPolyuri-polydipsi syndromSchweiz
-
Potrero MedicalAvslutad
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadNocturia på grund av nattlig polyuriJapan