Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Копептин в дифференциации полиурии и полидипсии

22 апреля 2011 г. обновлено: University of Wuerzburg

Дифференциальный диагноз пациентов с полиурией/полидипсией часто сложен, но важен для терапевтической стратегии.

В частности, сложной задачей является клиническая дифференциация между пациентами с частичным центральным несахарным диабетом и пациентами с первичной полидипсией в качестве основного заболевания, поскольку обе группы связаны со сходной осмоляльностью мочи.

Определение аргинин-вазопрессина в плазме в этом контексте является необычным, поскольку измерение АВП не является надежным.

С-концевой провазопрессин (копептин) секретируется стехиометрически с АВП из нейрогипофиза, но имеет более длительный период полувыведения в кровотоке, и поэтому его легче измерить.

Поэтому исследователи проанализируют в этом исследовании диагностическую ценность копептина плазмы в дифференциальной диагностике полиурии и полидипсии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Германия, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые пробанды Пациенты с тотальным/частичным центральным несахарным диабетом Пациенты с почечным несахарным диабетом Пациенты с первичной полидипсией

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с полидипсией/полиурией, которым показано проведение депривационной пробы
  • > 18 лет

Критерий исключения:

  • dDAVP в течение последних 14 дней
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Первичный полидип, D. insipidus

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться