Copeptina en la diferenciación de poliuria y polidipsia
El diagnóstico diferencial de los pacientes con poliuria/polidipsia suele ser complejo, pero importante para la estrategia terapéutica.
En particular, es desafiante la diferenciación clínica entre pacientes con Diabetes insipidus centralis parcial y pacientes con polidipsia primaria como enfermedad subyacente, porque ambos grupos están asociados con osmolalidades urinarias similares.
La determinación de arginina vasopresina en plasma es inusual en este contexto, ya que la medición de AVP no es confiable.
La provasopresina C-terminal (copeptina) se secreta estequiométricamente con AVP de la neurohipófisis, pero tiene una vida media más prolongada en la circulación y, por lo tanto, es más fácil de medir.
Por tanto, los investigadores analizarán en dicho estudio la utilidad diagnóstica de la copeptina plasmática en el diagnóstico diferencial de poliuria y polidipsia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Alemania, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con polidipsia/poliuria, con indicación de realizar un test de deprivación
- > 18 años
Criterio de exclusión:
- dDAVP durante los últimos 14d
- el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Polydip primario, D. insipidus
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17121979
- 33/07
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .