Copeptin a poliuria és a polidipsia differenciálódásában
A poliuriás/polydipsiás betegek differenciáldiagnózisa gyakran összetett, de fontos a terápiás stratégia szempontjából.
Különösen nagy kihívást jelent a klinikai különbségtétel a részleges Diabetes insipidus centralisban szenvedő betegek és a primer polydipsiában szenvedő betegek között, mivel mindkét csoport hasonló vizelet-ozmolalitást mutat.
A plazma arginin vazopresszin meghatározása szokatlan ebben az összefüggésben, mivel az AVP mérése nem megbízható.
A C-terminális provazopresszin (kopeptin) sztöchiometrikusan szekretálódik AVP-vel a neurohypophysisből, de hosszabb a felezési ideje a keringésben, így könnyebben mérhető.
Ezért a vizsgálók ebben a tanulmányban elemzik a plazma kopeptin diagnosztikai hasznosságát a polyuria és a polydipsia differenciáldiagnózisában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Németország, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Polidipsiában/polyuriában szenvedő betegek, deprivációs teszt elvégzésének javallatával
- > 18 év
Kizárási kritériumok:
- dDAVP az elmúlt 14 napban
- terhesség
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Elsődleges Polydip, D. insipidus
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17121979
- 33/07
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .