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和肽素在多尿多饮鉴别中的作用

2011年4月22日 更新者:University of Wuerzburg

多尿/多饮患者的鉴别诊断通常很复杂,但对治疗策略很重要。

具有部分性尿崩症的患者和以原发性烦渴为基础疾病的患者之间的临床区分尤其具有挑战性,因为这两组患者的尿液渗透压浓度相似。

血浆精氨酸加压素的测定在这种情况下是不寻常的,因为 AVP 的测量不可靠。

C 末端血管加压素原(和肽素)与 AVP 从神经垂体按化学计量方式分泌,但在循环中的半衰期较长,因此更易于测量。

因此,研究者将在该研究中分析血浆和肽素在多尿多饮鉴别诊断中的诊断效用。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bavaria
      • Wuerzburg、Bavaria、德国、97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

健康先证者 全部/部分性尿崩症患者 肾性尿崩症患者 原发性烦渴患者

描述

纳入标准:

  • 烦渴/多尿患者,有进行剥夺试验指征
  • > 18 岁

排除标准:

  • 最近 14 天的 dDAVP
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
初级 Polydip,D. insipidus

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2010年1月25日

首次发布 (估计)

2010年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年4月22日

最后验证

2010年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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