Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Copeptine in differentiatie van polyurie en polydipsie

22 april 2011 bijgewerkt door: University of Wuerzburg

De differentiaaldiagnose van patiënten met polyurie/polydipsie is vaak complex, maar belangrijk voor de therapeutische strategie.

Uitdagend is met name de klinische differentiatie tussen patiënten met een partiële Diabetes insipidus centralis en patiënten met primaire polydipsie als onderliggende ziekte, omdat beide groepen geassocieerd zijn met vergelijkbare urinaire osmolaliteiten.

De bepaling van plasma-arginine-vasopressine is ongebruikelijk in deze context, aangezien de meting van AVP niet betrouwbaar is.

C-terminaal ProVasopressine (copeptine) wordt stoichiometrisch uitgescheiden met AVP vanuit de neurohypofyse, maar heeft een langere halfwaardetijd in de circulatie en is dus gemakkelijker te meten.

Daarom zullen de onderzoekers in die studie het diagnostisch nut van plasmacopeptine in de differentiële diagnose van polyurie en polydipsie analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Duitsland, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde proefpersonen Patiënten met diabetes insipdus centralis totalis/partials Patiënten met diabetes insipidus renalis Patiënten met primaire polydipsie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met polydipsie/polyurie, met indicatie voor het uitvoeren van een deprivatietest
  • > 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • dDAVP tijdens de laatste 14d
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Primaire Polydip, D. insipidus

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wuerzburg

Medewerkers

Dr. Carson Liu Med Corp.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

26 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 april 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17121979
  • 33/07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren