Kopeptyna w różnicowaniu poliurii i polidypsji
Diagnostyka różnicowa pacjentów z poliurią/polidypsją jest często złożona, ale ważna dla strategii terapeutycznej.
Kwestią trudną jest w szczególności kliniczne rozróżnienie między pacjentami z częściową moczówką prostą centralną a pacjentami z pierwotną polidypsją jako chorobą podstawową, ponieważ obie grupy są związane z podobną osmolalnością moczu.
Oznaczanie wazopresyny argininowej w osoczu jest w tym kontekście niezwykłe, ponieważ pomiar AVP nie jest wiarygodny.
C-końcowa prowazopresyna (kopeptyna) jest wydzielana stechiometrycznie wraz z AVP z przysadki nerwowej, ale ma dłuższy okres półtrwania w krążeniu, a zatem jest łatwiejsza do zmierzenia.
Dlatego badacze przeanalizują w tym badaniu przydatność diagnostyczną kopeptyny w osoczu w diagnostyce różnicowej poliurii i polidypsji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Niemcy, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z polidypsją/poliurią ze wskazaniem do wykonania testu deprywacyjnego
- > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- dDAVP w ciągu ostatnich 14 dni
- ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pierwotna Polydip, D. moczówka prosta
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17121979
- 33/07
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .