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Copeptina nella differenziazione di poliuria e polidipsia

22 aprile 2011 aggiornato da: University of Wuerzburg

La diagnosi differenziale dei pazienti con poliuria/polidipsia è spesso complessa, ma importante per la strategia terapeutica.

Difficile è in particolare la differenziazione clinica tra pazienti con diabete insipido centrale parziale e pazienti con polidipsia primaria come malattia di base, perché entrambi i gruppi sono associati a osmolalità urinarie simili.

La determinazione dell'arginina vasopressina plasmatica è insolita in questo contesto, poiché la misurazione dell'AVP non è affidabile.

La provasopressina C-terminale (copeptina) viene secreta stechiometricamente con AVP dalla neuroipofisi, ma ha un'emivita più lunga nella circolazione ed è quindi più facile da misurare.

Pertanto, i ricercatori analizzeranno in quello studio l'utilità diagnostica della copeptina plasmatica nella diagnosi differenziale di poliuria e polidipsia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Germania, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Probandi sani Pazienti con diabete insipido centrale totale/ parziale Pazienti con diabete insipido renale Pazienti con polidipsia primaria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con polidipsia/poliuria, con indicazione all'esecuzione di un test di privazione
  • > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • dDAVP negli ultimi 14 giorni
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Polidipo primario, D. insipidus

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2010

Primo Inserito (STIMA)

26 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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