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La copeptine dans la différenciation de la polyurie et de la polydipsie

22 avril 2011 mis à jour par: University of Wuerzburg

Le diagnostic différentiel des patients atteints de polyurie/polydipsie est souvent complexe, mais important pour la stratégie thérapeutique.

La différenciation clinique entre les patients atteints de diabète insipide central partiel et les patients atteints de polydipsie primaire comme maladie sous-jacente est particulièrement difficile, car les deux groupes sont associés à des osmolalités urinaires similaires.

Le dosage de l'arginine vasopressine plasmatique est inhabituel dans ce contexte, car la mesure de l'AVP n'est pas fiable.

La provasopressine C-terminale (copeptine) est sécrétée de manière stoechiométrique avec l'AVP par la neurohypophyse, mais a une demi-vie plus longue dans la circulation et est donc plus facile à mesurer.

Par conséquent, les chercheurs analyseront dans cette étude l'utilité diagnostique de la copeptine plasmatique dans le diagnostic différentiel de la polyurie et de la polydipsie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Allemagne, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Proposants sains Patients atteints de diabète insipide central total/ partiel Patients atteints de diabète insipide rénal Patients atteints de polydipsie primaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de polydipsie/polyurie, avec indication de réalisation d'un test de privation
  • > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • dDAVP au cours des 14 derniers jours
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Polydipe primaire, D. insipidus

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Wuerzburg

Collaborateurs

Dr. Carson Liu Med Corp.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2010

Première publication (ESTIMATION)

26 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2011

Dernière vérification

1 novembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17121979
  • 33/07

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