- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01056887
Copeptin i differensiering av polyuri og polydipsi
Differensialdiagnosen hos pasienter med polyuri/polydipsi er ofte kompleks, men viktig for den terapeutiske strategien.
Utfordrende er spesielt den kliniske differensieringen mellom pasienter med en partiell Diabetes insipidus centralis og pasienter med primær polydipsi som underliggende sykdom, fordi begge gruppene er assosiert med lignende urinosmolaliteter.
Bestemmelsen av plasma arginin vasopressin er uvanlig i denne sammenheng, siden måling av AVP ikke er pålitelig.
C-terminalt ProVasopressin (copeptin) utskilles støkiometrisk med AVP fra nevrohypofysen, men har lengre halveringstid i sirkulasjonen, og er dermed lettere å måle.
Derfor vil etterforskerne i denne studien analysere den diagnostiske nytten av plasmakopeptin i differensialdiagnosen av polyuri og polydipsi.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Tyskland, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med polydipsi/polyuri, med indikasjon for å utføre deprivasjonstest
- > 18 år
Ekskluderingskriterier:
- dDAVP i løpet av de siste 14d
- svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Primær Polydip, D. insipidus
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17121979
- 33/07
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Polyuri
-
University Hospital, GhentFullført
-
University Hospital, GhentFullført
-
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.FullførtNocturia på grunn av nattlig polyuriJapan
-
Ferring PharmaceuticalsFullført
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtNocturia assosiert med nattlig polyuriTyskland
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRekrutteringNokturi | Urogenital kreft | Lymfødem i underekstremitet | Nattlig polyuriBelgia
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtNocturia på grunn av nattlig polyuriJapan
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandFullførtSunn | Polyuri-polydipsi syndromSveits
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtNokturiForente stater, Belgia, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Canada, Tyskland