Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Copeptin i differensiering av polyuri og polydipsi

22. april 2011 oppdatert av: University of Wuerzburg

Differensialdiagnosen hos pasienter med polyuri/polydipsi er ofte kompleks, men viktig for den terapeutiske strategien.

Utfordrende er spesielt den kliniske differensieringen mellom pasienter med en partiell Diabetes insipidus centralis og pasienter med primær polydipsi som underliggende sykdom, fordi begge gruppene er assosiert med lignende urinosmolaliteter.

Bestemmelsen av plasma arginin vasopressin er uvanlig i denne sammenheng, siden måling av AVP ikke er pålitelig.

C-terminalt ProVasopressin (copeptin) utskilles støkiometrisk med AVP fra nevrohypofysen, men har lengre halveringstid i sirkulasjonen, og er dermed lettere å måle.

Derfor vil etterforskerne i denne studien analysere den diagnostiske nytten av plasmakopeptin i differensialdiagnosen av polyuri og polydipsi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Tyskland, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske probands Pasienter med diabetes insipdus centralis totalis/ partials Pasienter med diabetes insipidus renalis Pasienter med primær polydipsi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med polydipsi/polyuri, med indikasjon for å utføre deprivasjonstest
  • > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • dDAVP i løpet av de siste 14d
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Primær Polydip, D. insipidus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

26. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2011

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polyuri

3
Abonnere