Kopeptiini polyurian ja polydipsian erottamisessa
Polyuriaa/polydipsiaa sairastavien potilaiden erotusdiagnoosi on usein monimutkainen, mutta tärkeä hoitostrategian kannalta.
Haastavaa on erityisesti kliininen erottelu potilaiden välillä, joilla on osittainen Diabetes insipidus centralis ja potilaat, joilla perussairaus on primaarinen polydipsia, koska molemmilla ryhmillä on samanlainen virtsan osmolaalisuus.
Plasman arginiinivasopressiinin määritys on epätavallista tässä yhteydessä, koska AVP:n mittaus ei ole luotettavaa.
C-terminaalinen proVasopressiini (kopeptiini) erittyy stoikiometrisesti AVP:n kanssa neurohypofyysistä, mutta sillä on pidempi puoliintumisaika verenkierrossa, joten se on helpompi mitata.
Siksi tutkijat analysoivat tässä tutkimuksessa plasmakopeptiinin diagnostista hyötyä polyurian ja polydipsian erotusdiagnoosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Saksa, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on polydipsia/polyuria, deprivaatiotestin suorittamisaihe
- > 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- dDAVP viimeisen 14 päivän aikana
- raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Primaarinen Polydip, D. insipidus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17121979
- 33/07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .