- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01056887
Copeptin bei der Differenzierung von Polyurie und Polydipsie
Die Differentialdiagnose von Patienten mit Polyurie/Polydipsie ist oft komplex, aber wichtig für die Therapiestrategie.
Anspruchsvoll ist insbesondere die klinische Unterscheidung zwischen Patienten mit einem partiellen Diabetes insipidus centralis und Patienten mit primärer Polydipsie als Grunderkrankung, da beide Gruppen mit ähnlichen Harnosmolalitäten assoziiert sind.
Die Bestimmung von Plasma-Arginin-Vasopressin ist in diesem Zusammenhang ungewöhnlich, da die Messung von AVP nicht zuverlässig ist.
C-terminales ProVasopressin (Copeptin) wird stöchiometrisch mit AVP aus der Neurohypophyse ausgeschieden, hat aber eine längere Halbwertszeit im Kreislauf und ist daher einfacher zu messen.
Daher werden die Forscher in dieser Studie den diagnostischen Nutzen von Plasma-Copeptin bei der Differentialdiagnose von Polyurie und Polydipsie analysieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bavaria
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Wuerzburg, Bavaria, Deutschland, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Polydipsie/Polyurie, mit Indikation zur Durchführung eines Deprivationstests
- > 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- dDAVP während der letzten 14 Tage
- Schwangerschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Primärer Polydip, D. insipidus
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17121979
- 33/07
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