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Copeptina na diferenciação de poliúria e polidipsia

22 de abril de 2011 atualizado por: University of Wuerzburg

O diagnóstico diferencial de pacientes com poliúria/polidipsia é frequentemente complexo, mas importante para a estratégia terapêutica.

O desafio é, em particular, a diferenciação clínica entre pacientes com diabetes insipidus centralis parcial e pacientes com polidipsia primária como doença subjacente, porque ambos os grupos estão associados a osmolaridades urinárias semelhantes.

A determinação da arginina vasopressina plasmática é incomum neste contexto, uma vez que a medição da AVP não é confiável.

A ProVasopressina C-terminal (copeptina) é secretada estequiometricamente com AVP da neuro-hipófise, mas tem uma meia-vida mais longa na circulação e, portanto, é mais fácil de medir.

Portanto, os pesquisadores analisarão nesse estudo a utilidade diagnóstica da copeptina plasmática no diagnóstico diferencial de poliúria e polidipsia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Alemanha, 97080
        • Univ Hospital Wuerzburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Probandos saudáveis ​​Pacientes com diabetes insipidus centralis totalis/ parciais Pacientes com diabetes insipidus renalis Pacientes com polidipsia primária

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com polidipsia/poliúria, com indicação para realização de teste de privação
  • > 18 anos

Critério de exclusão:

  • dDAVP durante os últimos 14 dias
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Polydip primário, D. insipidus

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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