Copeptin i differentiering af polyuri og polydipsi
Differentialdiagnosen af patienter med polyuri/polydipsi er ofte kompleks, men vigtig for den terapeutiske strategi.
Udfordrende er især den kliniske differentiering mellem patienter med en partiel Diabetes insipidus centralis og patienter med primær polydipsi som underliggende sygdom, fordi begge grupper er forbundet med lignende urinosmolaliteter.
Bestemmelsen af plasma arginin vasopressin er usædvanlig i denne sammenhæng, da måling af AVP ikke er pålidelig.
C-terminalt ProVasopressin (copeptin) udskilles støkiometrisk med AVP fra neurohypofysen, men har en længere halveringstid i kredsløbet, og er dermed nemmere at måle.
Derfor vil efterforskerne i denne undersøgelse analysere den diagnostiske nytte af plasma-copeptin i differentialdiagnosen af polyuri og polydipsi.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Tyskland, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med polydipsi/polyuri, med indikation for udførelse af deprivationstest
- > 18 år
Ekskluderingskriterier:
- dDAVP i løbet af de sidste 14d
- graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Primær Polydip, D. insipidus
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 17121979
- 33/07
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .