Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozsah chirurgického traumatu při otevřené a laparoskopické cholecystektomii (ESTOLC)

25. února 2010 aktualizováno: Ministry of Health, Montenegro
Cílem této práce je zhodnotit, který ze dvou typů operací (tradiční/otevřená a laparoskopická) má větší dopad na pacienty, kteří byli operováni elektivně pro chronickou kalkulózní cholecystitidu.

Přehled studie

Detailní popis

Prospektivní, jednocentrová, randomizovaná studie zahrnuje 120 pacientů operovaných elektivně – 60 pacientů operovaných laparoskopicky a 60 pacientů operovaných tradičně. Z 24hodinové moči a krve se stanovují biohumorální a endokrinní parametry odpovědi na trauma: adrenalin, noradrenalin, metabolity kortikosteroidního hormonu - 17- hydroxyl a 17- ketosteroid (metoda HPLC), C reaktivní protein a albumin, glykémie, kreatinfosfokináza, laktátdehydrogenáza, sedimentace erytrocytů a koncentrace draslíku v séru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Podgorica, Černá Hora, 81000
        • Ministry of Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Chronická kalkulózní cholecystitida

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí biliární chirurgie
  • Cholangitida
  • Obstrukční žloutenka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Laparoskopická cholecystektomie
Aktivní komparátor: Otevřená cholecystektomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovit biohumorální a endokrinní parametry odpovědi na trauma
Časové okno: prvních 24 hodin po chirurgickém zákroku
Biochemické analýzy moči a krve: adrenalin, noradrenalin, metabolity kortikosteroidního hormonu - 17- hydroxyl a 17- ketosteroid (HPLC metoda), C reaktivní protein a albumin, glykémie, kreatinfosfokináza, laktátdehydrogenáza, sedimentace erytrocytů a koncentrace draslíku v séru
prvních 24 hodin po chirurgickém zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Miodrag Radunovic, MD, PhD, Ministry of Health, Republic of Montenegro

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2010

První zveřejněno (Odhad)

26. února 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit