Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omfang av kirurgiske traumer ved åpen og laparoskopisk kolecystektomi (ESTOLC)

25. februar 2010 oppdatert av: Ministry of Health, Montenegro
Målet med dette arbeidet er å evaluere hvilken av de to operasjonstypene (tradisjonell/åpen og laparoskopisk) som har størst innvirkning på pasienter som ble operert elektivt på grunn av deres kroniske kalkuløse kolecystitt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den prospektive, enkeltsenter, randomiserte studien inkluderer 120 pasienter som opereres elektivt - 60 pasienter operert laparoskopisk og 60 pasienter operert tradisjonelt. Biohumorale og endokrine parametere for respons på traumer bestemmes fra 24 timers urin og blod: adrenalin, noradrenalin, metabolitter av kortikosteroidhormon - 17- hydroksyl- og 17- ketosteroid (HPLC-metoden), C-reaktivt protein og albumin, glykemi, kreatinfosfokinase, laktatdehydrogenase, sedimentering av erytrocytter og serumkonsentrasjon av kalium.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Podgorica, Montenegro, 81000
        • Ministry of Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kronisk kalkuløs kolecystitt

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere Biliary Surgery
  • Kolangitt
  • Obstruktiv gulsott

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Laparoskopisk kolecystektomi
Aktiv komparator: Åpen kolecystektomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å bestemme biohumorale og endokrine parametere for respons på traumer
Tidsramme: første 24 timer etter det kirurgiske inngrepet
Urin- og blodbiokjemiske analyser: adrenalin, noradrenalin, metabolitter av kortikosteroidhormon - 17- hydroksyl- og 17- ketosteroid (HPLC-metoden), C-reaktivt protein og albumin, glykemi, kreatinfosfokinase, laktatdehydrogenase, sedimentering av konsentrasjon av erytrocytter og serum
første 24 timer etter det kirurgiske inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Miodrag Radunovic, MD, PhD, Ministry of Health, Republic of Montenegro

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

26. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere