Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omfattningen av kirurgiskt trauma vid öppen och laparoskopisk kolecystektomi (ESTOLC)

25 februari 2010 uppdaterad av: Ministry of Health, Montenegro
Syftet med detta arbete är att utvärdera vilken av de två operationstyperna (traditionell/öppen och laparoskopisk) som har störst påverkan på patienter som opererats elektivt på grund av sin kroniska calculous cholecystit.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den prospektiva, singelcenter, randomiserade studien omfattar 120 patienter som opereras elektivt - 60 patienter opererade laparoskopiskt och 60 patienter opererade traditionellt. Biohumorala och endokrina parametrar för respons på trauma bestäms från 24 timmars urin och blod: adrenalin, noradrenalin, metaboliter av kortikosteroidhormon - 17- hydroxyl- och 17- ketosteroid (HPLC-metoden), C-reaktivt protein och albumin, glykemi, kreatinfosfokinas, laktatdehydrogenas, sedimentering av erytrocyter och serumkoncentration av kalium.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Podgorica, Montenegro, 81000
        • Ministry of Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk Calculous Cholecystit

Exklusions kriterier:

  • Tidigare Biliary Surgery
  • Kolangit
  • Obstruktiv gulsot

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Laparoskopisk kolecystektomi
Aktiv komparator: Öppen kolecystektomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma biohumorala och endokrina parametrar för respons på trauma
Tidsram: första 24 timmar efter det kirurgiska ingreppet
Urin- och blodbiokemiska analyser: adrenalin, noradrenalin, metaboliter av kortikosteroidhormon - 17- hydroxyl- och 17- ketosteroid (HPLC-metoden), C-reaktivt protein och albumin, glykemi, kreatinfosfokinas, laktatdehydrogenas, sedimentering av erytrocytkoncentrationer av kalium och serum
första 24 timmar efter det kirurgiska ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Miodrag Radunovic, MD, PhD, Ministry of Health, Republic of Montenegro

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

26 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 februari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera