Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časná vitrektomie pro makulární trakční makulopatii

28. března 2011 aktualizováno: Seoul Retina Investigator Group

Časná vitrektomie pro makulární trakční makulopatii. Multicentrická klinická studie

Tato studie je navržena tak, aby identifikovala účinek současné chirurgie sklivce na symptomatickou makulární trakční makulopatii.

Charakteristika této studie je uvedena níže

  1. Multicentrická, prospektivní klinická studie. (časná chirurgická intervence vs. chirurgická intervence, když dojde k vytvoření plné makulární díry nebo ke zhoršení zrakové ostrosti)
  2. Nerandomizovaná studie (rozhodnutí učinili pacienti po úplném vysvětlení)
  3. Po 1 roce sledování by se hodnotila funkční změna (zraková ostrost) a anatomická změna

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Degenerativní krátkozrakost je poměrně běžná porucha, zejména v korejštině, japonštině a čínštině.

Choroidální neovaskularizace je dobře známou příčinou zhoršení ZO, ale v současné době se zdokonalováním diagnostických nástrojů, jako je OCT, se zabývá i zhoršení ZO z myopické trakční makulopatie.

Ale až dosud je nutnost časné vitrektomie na MTM kontroverzní. V současné době někteří lékaři preferují konzervativní léčbu, což znamená, že pars plana vitrektomie by byla odložena, dokud nebudou zaznamenány strukturální změny, jako je tvorba makulární díry. A ostatní preferují časnou vitrektomii, což znamená, že pars plana vitrektomie by měla být provedena, když symptom začíná.

V této studii se výzkumníci snaží ověřit validitu časné vitrektomie srovnáním konzervativní léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Daejeon, Korejská republika, 302-718
        • Nábor
        • Konyang University, Myung Gok Eye Research Institute
        • Kontakt:
          • Jong Woo Kim, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-42-600-8816
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jong Woo Kim, M.D.
      • In Cheon, Korejská republika
        • Nábor
        • Hangil Eye Hospital
        • Kontakt:
          • Joonhong Sohn, M.D.
          • Telefonní číslo: 0325033322
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joonhong Sohn, M.D.
      • Seoul, Korejská republika, 110-744
        • Nábor
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • Hum Chung, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-2-2072-2437
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hum Chung, M.D.
      • Seoul, Korejská republika, 135-710
        • Nábor
        • Samsung Medical Center
        • Kontakt:
          • Se Woong Kang, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-2-3410-3562
          • E-mail: swkang@skku.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Se Woong Kang, M.D.
      • Seoul, Korejská republika, 134-701
        • Nábor
        • Kangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine,
        • Kontakt:
          • Sung Pyo Park, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-2-2224-2274
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sung Pyo Park, M.D.
      • Seoul, Korejská republika, 137-701
        • Nábor
        • Catholic University of Korea
        • Kontakt:
          • Won-Ki Lee, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-2-2258-2846
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Won-Ki Lee, M.D.
      • Seoul, Korejská republika, 150-950
        • Nábor
        • Gangnam Sacred Heart Hospital,Hallym University
        • Kontakt:
          • Ha Kyoung Kim, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-2-829-5193
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ha Kyoung Kim, M.D.
      • Seoul, Korejská republika
        • Nábor
        • Kong eye clinic
        • Kontakt:
          • Eun Goo Lee, M.D.
          • Telefonní číslo: 02-480-5000
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Eun Goo Lee, M.D.
    • 82-2-3010-3673
      • Seoul, 82-2-3010-3673, Korejská republika, 138-736
        • Nábor
        • Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine
        • Kontakt:
          • Young Hee Yoon, M.D.
          • Telefonní číslo: 82-2-3010-3673
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Young Hee Yoon, M.D.
    • Gyunggi-do
      • Seongnam, Gyunggi-do, Korejská republika, 463-707
        • Nábor
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
          • Kyu Hyung Park, M.D
          • Telefonní číslo: 82-31-787-7373
          • E-mail: jiani4@snu.ac.kr
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kyu Hyung Park, M.D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž nebo žena s hrozící makulární dírou (identifikováno pomocí OCT)
  • Věk: nad 20 let
  • Trvání symptomů < 6 měsíců
  • Zraková ostrost při pokusu: více než 20/320 v tabulce ETDRS

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli onemocnění narušující vidění kromě hrozící makulární díry
  • Diabetická makulopatie nebo jiné cévní onemocnění sítnice
  • Předchozí závažné trauma: Pokud symptom začíná po traumatu
  • Jakékoli známky atrofické změny, jizvy nebo exsudace na makule aktivním nitroočním zánětu
  • Anamnéza nitrooční operace jiné než nekomplikovaná extrakce katarakty 3 měsíce předtím
  • Nekontrolovaný IOP > 25 mmHg

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Skupina konzervativní léčby
Oči, které v době zařazení neprošly časnou vitrektomií. Chirurgická intervence by byla provedena, když dojde ke zhoršení makulární díry v plné tloušťce nebo ke zhoršení zraku
Experimentální: Časná vitrektomie
Triamcinolon acetonidem asistovaná pars plana vitrektomie s indocyaninovou zelení asistovaný vnitřní omezující peeling membrány
Triamcinolon acetonidem asistovaná pars plana vitrektomie s indocyaninovou zelení asistovaný vnitřní omezující peeling membrány
Ostatní jména:
  • pars plana vitrektomie pro makulární trakční makulopatii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: 48 týdnů
48 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra výskytu makulární díry v plné tloušťce
Časové okno: 48 týdnů
48 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Se Woong Kang, M.D., Seoul Retina Investigator Group

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2011

Naposledy ověřeno

1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit