Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vysoce intenzivního přerušovaného sprintu na kontrolu chuti k jídlu u obézních dobrovolníků

5. února 2015 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Akutní účinky přerušovaného sprintu o vysoké intenzitě vs. kontinuální cyklistika se střední intenzitou na kontrolu chuti k jídlu u obézních dobrovolníků

Několik studií ukázalo, že přerušované sprinty s vysokou intenzitou (HIIS) jsou účinnější než středně intenzivní kontinuální cyklování (MICC) při snižování tukové hmoty a zlepšování inzulínové rezistence u jedinců s normální hmotností. Změny v systému regulace chuti k jídlu v reakci na cvičení pravděpodobně vysvětlují, alespoň částečně, lepší výsledek pozorovaný po HIIS. Bohužel neexistují žádné studie, které by porovnávaly vliv různých typů akutního aerobního cvičení na uvolňování hormonů regulujících chuť k jídlu, subjektivní pocity chuti k jídlu a následný energetický příjem (EI).

Primárním cílem této studie je prozkoumat účinky akutních izokalorických záchvatů HIIT a MICC nebo krátkodobého sprintu ve srovnání s klidovým kontrolním stavem na postprandiální uvolňování hormonů regulujících chuť k jídlu, subjektivní pocity chuti k jídlu a následnou EI u obézních jedinců. Vyšetřovatelé předpokládají, že izokalorické sezení HIIS povede k lepší krátkodobé kontrole chuti k jídlu ve srovnání s MICC, a to snížením pocitů hladu a následného příjmu potravy více než MICC a vyvoláním většího zvýšení uvolňování peptidů sytosti ve srovnání s MICC. MICC.

Přehled studie

Detailní popis

Půjde o randomizovanou zkříženou studii se čtyřmi větvemi. Účastníci budou fungovat jako jejich vlastní kontroly a budou přiřazeni ke čtyřem experimentálním podmínkám (klid, HIIS, MICC a SDS), s odstupem 1 týdne, ve vyváženém pořadí.

Účastníci budou požádáni, aby přišli na oddělení pětkrát: jedno předběžné sezení a čtyři experimentální podmínky (klid, HIIS a MICC izokalorická sezení a SDS). V předběžném sezení budou shromážděna antropometrická data (váha a výška) a proveden test maximální zdatnosti pomocí cykloergometru.

U čtyř experimentálních podmínek budou účastníci požádáni, aby dorazili přibližně v 8:00, po dobu nejméně 10 hodin nalačno a do předloktní žíly jim bude zavedena kanyla. Budou odebrány dva vzorky krve nalačno a nabídnuta standardní snídaně. Poté budou v pravidelných intervalech po dobu 3 hodin odebírány sériové vzorky krve.

Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili své subjektivní pocity hladu a plnosti pomocí vizuálních analogových škál (VAS) během každého studijního dopoledne v různých časových bodech. Tři hodiny po snídani budou účastníci umístěni do jednotlivých místností, bude jim předložen standardizovaný oběd a budou instruováni, aby ohodnotili chuť a chutnost prezentovaného jídla.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Trondheim, Norsko, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • neaktivní životní styl,
  • stabilní hmotnost v předchozích 3 měsících,
  • v současné době nedrží dietu, aby zhubnul
  • skóre omezení odvozené z třífaktorového dotazníku o stravovacím chování ≤12

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza ischemické choroby srdeční,
  • diabetes typu 1 nebo typu 2,
  • anémie,
  • dna,
  • deprese nebo jiné psychické poruchy,
  • poruchy příjmu potravy,
  • zneužívání drog nebo alkoholu v posledních dvou letech,
  • současné léky, o kterých je známo, že ovlivňují chuť k jídlu nebo vyvolávají úbytek hmotnosti a hypertenzi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Odpočinek - kontrola
Žádné cvičení
Experimentální: Cvičení střední intenzity
Cvičení střední intenzity (nepřetržité) 1 hodinu po snídani
Experimentální: Vysoce intenzivní přerušovaný trénink
Vysoce intenzivní přerušovaný trénink 1 hodinu po snídani
Experimentální: Krátký sprint
Krátký sprint 1h po snídani

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny ve střevních peptidech
Časové okno: Vzorky krve odebrané nalačno a postprandiálně po dobu 3 hodin
Vzorky krve odebrané nalačno a postprandiálně po dobu 3 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem potravy při testovacím jídle
Časové okno: 3h po snídani
Příjem potravy u testovacího jídla bude hodnocen 3 hodiny po snídani (v 180 minutách)
3h po snídani

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2010/444-7

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit