- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01143363
Vliv vysoce intenzivního přerušovaného sprintu na kontrolu chuti k jídlu u obézních dobrovolníků
Akutní účinky přerušovaného sprintu o vysoké intenzitě vs. kontinuální cyklistika se střední intenzitou na kontrolu chuti k jídlu u obézních dobrovolníků
Několik studií ukázalo, že přerušované sprinty s vysokou intenzitou (HIIS) jsou účinnější než středně intenzivní kontinuální cyklování (MICC) při snižování tukové hmoty a zlepšování inzulínové rezistence u jedinců s normální hmotností. Změny v systému regulace chuti k jídlu v reakci na cvičení pravděpodobně vysvětlují, alespoň částečně, lepší výsledek pozorovaný po HIIS. Bohužel neexistují žádné studie, které by porovnávaly vliv různých typů akutního aerobního cvičení na uvolňování hormonů regulujících chuť k jídlu, subjektivní pocity chuti k jídlu a následný energetický příjem (EI).
Primárním cílem této studie je prozkoumat účinky akutních izokalorických záchvatů HIIT a MICC nebo krátkodobého sprintu ve srovnání s klidovým kontrolním stavem na postprandiální uvolňování hormonů regulujících chuť k jídlu, subjektivní pocity chuti k jídlu a následnou EI u obézních jedinců. Vyšetřovatelé předpokládají, že izokalorické sezení HIIS povede k lepší krátkodobé kontrole chuti k jídlu ve srovnání s MICC, a to snížením pocitů hladu a následného příjmu potravy více než MICC a vyvoláním většího zvýšení uvolňování peptidů sytosti ve srovnání s MICC. MICC.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Půjde o randomizovanou zkříženou studii se čtyřmi větvemi. Účastníci budou fungovat jako jejich vlastní kontroly a budou přiřazeni ke čtyřem experimentálním podmínkám (klid, HIIS, MICC a SDS), s odstupem 1 týdne, ve vyváženém pořadí.
Účastníci budou požádáni, aby přišli na oddělení pětkrát: jedno předběžné sezení a čtyři experimentální podmínky (klid, HIIS a MICC izokalorická sezení a SDS). V předběžném sezení budou shromážděna antropometrická data (váha a výška) a proveden test maximální zdatnosti pomocí cykloergometru.
U čtyř experimentálních podmínek budou účastníci požádáni, aby dorazili přibližně v 8:00, po dobu nejméně 10 hodin nalačno a do předloktní žíly jim bude zavedena kanyla. Budou odebrány dva vzorky krve nalačno a nabídnuta standardní snídaně. Poté budou v pravidelných intervalech po dobu 3 hodin odebírány sériové vzorky krve.
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili své subjektivní pocity hladu a plnosti pomocí vizuálních analogových škál (VAS) během každého studijního dopoledne v různých časových bodech. Tři hodiny po snídani budou účastníci umístěni do jednotlivých místností, bude jim předložen standardizovaný oběd a budou instruováni, aby ohodnotili chuť a chutnost prezentovaného jídla.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- neaktivní životní styl,
- stabilní hmotnost v předchozích 3 měsících,
- v současné době nedrží dietu, aby zhubnul
- skóre omezení odvozené z třífaktorového dotazníku o stravovacím chování ≤12
Kritéria vyloučení:
- anamnéza ischemické choroby srdeční,
- diabetes typu 1 nebo typu 2,
- anémie,
- dna,
- deprese nebo jiné psychické poruchy,
- poruchy příjmu potravy,
- zneužívání drog nebo alkoholu v posledních dvou letech,
- současné léky, o kterých je známo, že ovlivňují chuť k jídlu nebo vyvolávají úbytek hmotnosti a hypertenzi.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Odpočinek - kontrola
Žádné cvičení
|
|
|
Experimentální: Cvičení střední intenzity
Cvičení střední intenzity (nepřetržité) 1 hodinu po snídani
|
|
|
Experimentální: Vysoce intenzivní přerušovaný trénink
Vysoce intenzivní přerušovaný trénink 1 hodinu po snídani
|
|
|
Experimentální: Krátký sprint
Krátký sprint 1h po snídani
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny ve střevních peptidech
Časové okno: Vzorky krve odebrané nalačno a postprandiálně po dobu 3 hodin
|
Vzorky krve odebrané nalačno a postprandiálně po dobu 3 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Příjem potravy při testovacím jídle
Časové okno: 3h po snídani
|
Příjem potravy u testovacího jídla bude hodnocen 3 hodiny po snídani (v 180 minutách)
|
3h po snídani
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2010/444-7
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .