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Efecto del Sprint Intermitente de Alta Intensidad en el Control del Apetito en Voluntarios Obesos

5 de febrero de 2015 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Efectos agudos del sprint intermitente de alta intensidad frente al ciclismo continuo de intensidad moderada en el control del apetito en voluntarios obesos

Varios estudios han demostrado que los sprints intermitentes de alta intensidad (HIIS) son más efectivos que el ciclismo continuo de intensidad moderada (MICC) para reducir la masa grasa y mejorar la resistencia a la insulina en personas con peso normal. Es probable que los cambios en el sistema regulador del apetito en respuesta al ejercicio expliquen, al menos parcialmente, el mejor resultado observado después de HIIS. Desafortunadamente, no hay estudios que comparen el impacto de diferentes tipos de ejercicio aeróbico agudo en la liberación de hormonas reguladoras del apetito, la sensación subjetiva de apetito y la ingesta de energía (IE) posterior.

El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de episodios isocalóricos agudos de HIIT y MICC o un sprint de corta duración, en comparación con una condición de control en reposo, sobre la liberación posprandial de hormonas reguladoras del apetito, la sensación subjetiva de apetito y la IE posterior. en individuos obesos. Los investigadores plantean la hipótesis de que una sesión isocalórica de HIIS dará como resultado un mejor control del apetito a corto plazo en comparación con MICC, al reducir la sensación de hambre y la ingesta de alimentos posterior más que MICC y al inducir un mayor aumento en la liberación de péptidos intestinales de saciedad en comparación con el MICC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este será un estudio aleatorio cruzado con cuatro patas. Los participantes actuarán como sus propios controles y serán asignados a las cuatro condiciones experimentales (reposo, HIIS, MICC y SDS), con 1 semana de diferencia, en un orden equilibrado.

Se solicitará a los participantes que acudan a la Unidad cinco veces: una sesión preliminar y cuatro condiciones experimentales (reposo, sesiones isocalóricas HIIS y MICC y SDS). En la sesión preliminar se recogerán datos antropométricos (peso y talla) y se realizará un test de condición física máxima, utilizando un cicloergómetro.

Para las cuatro condiciones experimentales, se pedirá a los participantes que lleguen aproximadamente a las 8.00 horas, en ayunas de al menos 10 horas, y se les insertará una cánula en una vena antecubital. Se tomarán dos muestras de sangre en ayunas y se ofrecerá un desayuno estándar. Después de eso, se tomarán muestras de sangre en serie a intervalos regulares durante un período de 3 h.

Se les pedirá a los participantes que califiquen sus sentimientos subjetivos de hambre y saciedad utilizando escalas analógicas visuales (VAS) a lo largo de cada mañana de estudio en diferentes momentos. Tres horas después del desayuno, los participantes serán ubicados en habitaciones individuales, se les presentará un almuerzo estándar y se les indicará que califiquen el sabor y la palatabilidad de la comida presentada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trondheim, Noruega, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un estilo de vida inactivo,
  • peso estable en los últimos 3 meses,
  • actualmente no está haciendo dieta para perder peso
  • puntuación de moderación derivada del Cuestionario de Comportamiento Alimentario de Tres Factores ≤12

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de enfermedad coronaria,
  • diabetes tipo 1 o tipo 2,
  • anemia,
  • gota,
  • depresión u otros trastornos psicológicos,
  • trastornos de la alimentación,
  • abuso de drogas o alcohol en los últimos dos años,
  • medicación actual conocida por afectar el apetito o inducir pérdida de peso e hipertensión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Descanso - control
No ejercicio
Experimental: Ejercicio de intensidad moderada
Ejercicio de intensidad moderada (continuo) 1h después del desayuno
Experimental: Entrenamiento intermitente de alta intensidad
Entrenamiento intermitente de alta intensidad 1h después del desayuno
Experimental: Carrera corta
Sprint corto 1h después del desayuno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en los péptidos intestinales
Periodo de tiempo: Muestras de sangre tomadas en ayunas y posprandial durante 3h
Muestras de sangre tomadas en ayunas y posprandial durante 3h

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta de alimentos en la comida de prueba
Periodo de tiempo: 3h después del desayuno
La ingesta de alimentos en una comida de prueba se evaluará 3 horas después del desayuno (a los 180 minutos)
3h después del desayuno

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010/444-7

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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