- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01143363
Efecto del Sprint Intermitente de Alta Intensidad en el Control del Apetito en Voluntarios Obesos
Efectos agudos del sprint intermitente de alta intensidad frente al ciclismo continuo de intensidad moderada en el control del apetito en voluntarios obesos
Varios estudios han demostrado que los sprints intermitentes de alta intensidad (HIIS) son más efectivos que el ciclismo continuo de intensidad moderada (MICC) para reducir la masa grasa y mejorar la resistencia a la insulina en personas con peso normal. Es probable que los cambios en el sistema regulador del apetito en respuesta al ejercicio expliquen, al menos parcialmente, el mejor resultado observado después de HIIS. Desafortunadamente, no hay estudios que comparen el impacto de diferentes tipos de ejercicio aeróbico agudo en la liberación de hormonas reguladoras del apetito, la sensación subjetiva de apetito y la ingesta de energía (IE) posterior.
El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de episodios isocalóricos agudos de HIIT y MICC o un sprint de corta duración, en comparación con una condición de control en reposo, sobre la liberación posprandial de hormonas reguladoras del apetito, la sensación subjetiva de apetito y la IE posterior. en individuos obesos. Los investigadores plantean la hipótesis de que una sesión isocalórica de HIIS dará como resultado un mejor control del apetito a corto plazo en comparación con MICC, al reducir la sensación de hambre y la ingesta de alimentos posterior más que MICC y al inducir un mayor aumento en la liberación de péptidos intestinales de saciedad en comparación con el MICC.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este será un estudio aleatorio cruzado con cuatro patas. Los participantes actuarán como sus propios controles y serán asignados a las cuatro condiciones experimentales (reposo, HIIS, MICC y SDS), con 1 semana de diferencia, en un orden equilibrado.
Se solicitará a los participantes que acudan a la Unidad cinco veces: una sesión preliminar y cuatro condiciones experimentales (reposo, sesiones isocalóricas HIIS y MICC y SDS). En la sesión preliminar se recogerán datos antropométricos (peso y talla) y se realizará un test de condición física máxima, utilizando un cicloergómetro.
Para las cuatro condiciones experimentales, se pedirá a los participantes que lleguen aproximadamente a las 8.00 horas, en ayunas de al menos 10 horas, y se les insertará una cánula en una vena antecubital. Se tomarán dos muestras de sangre en ayunas y se ofrecerá un desayuno estándar. Después de eso, se tomarán muestras de sangre en serie a intervalos regulares durante un período de 3 h.
Se les pedirá a los participantes que califiquen sus sentimientos subjetivos de hambre y saciedad utilizando escalas analógicas visuales (VAS) a lo largo de cada mañana de estudio en diferentes momentos. Tres horas después del desayuno, los participantes serán ubicados en habitaciones individuales, se les presentará un almuerzo estándar y se les indicará que califiquen el sabor y la palatabilidad de la comida presentada.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- un estilo de vida inactivo,
- peso estable en los últimos 3 meses,
- actualmente no está haciendo dieta para perder peso
- puntuación de moderación derivada del Cuestionario de Comportamiento Alimentario de Tres Factores ≤12
Criterio de exclusión:
- antecedentes de enfermedad coronaria,
- diabetes tipo 1 o tipo 2,
- anemia,
- gota,
- depresión u otros trastornos psicológicos,
- trastornos de la alimentación,
- abuso de drogas o alcohol en los últimos dos años,
- medicación actual conocida por afectar el apetito o inducir pérdida de peso e hipertensión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: Descanso - control
No ejercicio
|
|
Experimental: Ejercicio de intensidad moderada
Ejercicio de intensidad moderada (continuo) 1h después del desayuno
|
|
Experimental: Entrenamiento intermitente de alta intensidad
Entrenamiento intermitente de alta intensidad 1h después del desayuno
|
|
Experimental: Carrera corta
Sprint corto 1h después del desayuno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambios en los péptidos intestinales
Periodo de tiempo: Muestras de sangre tomadas en ayunas y posprandial durante 3h
|
Muestras de sangre tomadas en ayunas y posprandial durante 3h
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ingesta de alimentos en la comida de prueba
Periodo de tiempo: 3h después del desayuno
|
La ingesta de alimentos en una comida de prueba se evaluará 3 horas después del desayuno (a los 180 minutos)
|
3h después del desayuno
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010/444-7
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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