Effect van intermitterend sprinten met hoge intensiteit op eetlustbeheersing bij zwaarlijvige vrijwilligers
Acute effecten van intermitterend sprinten met hoge intensiteit versus matige intensiteit continu fietsen op eetlustbeheersing bij zwaarlijvige vrijwilligers
Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat intermitterende sprints met hoge intensiteit (HIIS) effectiever zijn dan continu fietsen met matige intensiteit (MICC) bij het verminderen van de vetmassa en het verbeteren van de insulineresistentie bij personen met een normaal gewicht. Veranderingen in het eetlust-regulerende systeem als reactie op lichaamsbeweging zullen waarschijnlijk, althans gedeeltelijk, de betere uitkomst verklaren die wordt waargenomen na HIIS. Helaas zijn er geen studies die de impact vergelijken van verschillende soorten acute aerobe oefeningen op het vrijkomen van eetlustregulerende hormonen, subjectieve eetlustgevoelens en daaropvolgende energie-inname (EI).
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van acute isocalorische periodes van HIIT en MICC of een sprint van korte duur, in vergelijking met een controletoestand in rust, op de postprandiale afgifte van eetlustregulerende hormonen, subjectieve gevoelens van eetlust en daaropvolgende EI. bij zwaarlijvige personen. De onderzoekers veronderstellen dat een isocalorische sessie van HIIS zal resulteren in een betere controle van de eetlust op korte termijn in vergelijking met MICC, door hongergevoelens en daaropvolgende voedselinname meer te verminderen dan MICC en door een grotere toename teweeg te brengen in de afgifte van verzadigingsdarmpeptiden in vergelijking met de MICC.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit wordt een gerandomiseerde cross-over studie met vier poten. Deelnemers fungeren als hun eigen controles en worden toegewezen aan de vier experimentele condities (rust, HIIS, MICC en SDS), met een tussenpoos van 1 week, in een tegengebalanceerde volgorde.
Deelnemers wordt gevraagd om vijf keer naar de unit te komen: één voorbereidende sessie en vier experimentele condities (rust, HIIS en MICC isocalorische sessies en SDS). In de voorbereidende sessie worden antropometrische gegevens (gewicht en lengte) verzameld en wordt een maximale conditietest uitgevoerd met behulp van een fietsergometer.
Voor de vier experimentele omstandigheden wordt de deelnemers gevraagd om rond 8.00 uur aan te komen, na ten minste 10 uur te hebben gevast, en wordt een canule in een antecubitale ader ingebracht. Er worden twee nuchtere bloedmonsters genomen en er wordt een standaardontbijt aangeboden. Daarna zullen er met regelmatige tussenpozen gedurende een periode van 3 uur seriële bloedmonsters worden genomen.
Deelnemers wordt gevraagd om hun subjectieve gevoelens van honger en volheid te beoordelen met behulp van visuele analoge schalen (VAS) gedurende elke studieochtend op verschillende tijdstippen. Drie uur na het ontbijt worden de deelnemers in individuele kamers geplaatst, krijgen ze een gestandaardiseerde lunch aangeboden en worden ze geïnstrueerd om de smaak en smakelijkheid van het gepresenteerde eten te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Trondheim, Noorwegen, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een inactieve levensstijl,
- gewicht stabiel op de voorgaande 3 maanden,
- momenteel niet op dieet om af te vallen
- terughoudendheidsscore afgeleid van de Three Factor Eating Behavior Questionnaire ≤12
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van coronaire hartziekten,
- diabetes type 1 of type 2,
- Bloedarmoede,
- jicht,
- depressie of andere psychische stoornissen,
- eet stoornissen,
- drugs- of alcoholmisbruik in de afgelopen twee jaar,
- huidige medicijnen waarvan bekend is dat ze de eetlust beïnvloeden of gewichtsverlies en hypertensie veroorzaken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Rusten - controle
Geen oefening
|
|
|
Experimenteel: Oefening met matige intensiteit
Matige intensiteitsoefening (continu) 1 uur na het ontbijt
|
|
|
Experimenteel: Intermitterende training met hoge intensiteit
Intermitterende training met hoge intensiteit 1 uur na het ontbijt
|
|
|
Experimenteel: Korte sprint
Korte sprint 1 uur na het ontbijt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in darmpeptiden
Tijdsspanne: Bloedmonsters genomen tijdens vasten en postprandiaal gedurende 3 uur
|
Bloedmonsters genomen tijdens vasten en postprandiaal gedurende 3 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voedselopname bij testmaaltijd
Tijdsspanne: 3 uur na het ontbijt
|
De voedselinname bij een testmaaltijd wordt 3 uur na het ontbijt (na 180 minuten) beoordeeld
|
3 uur na het ontbijt
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/444-7
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .