Effekt af intermitterende sprint med høj intensitet på appetitkontrol hos overvægtige frivillige
Akutte virkninger af høj intensitet intermitterende sprint vs. moderat intensitet kontinuerlig cykling på appetitkontrol hos overvægtige frivillige
Adskillige undersøgelser har vist, at høj intensitet intermitterende sprint (HIIS) er mere effektive end moderat intensitet kontinuerlig cykling (MICC) til at reducere fedtmasse og forbedre insulinresistens hos normalvægtige individer. Ændringer i det appetitregulerende system som reaktion på træning vil sandsynligvis forklare, i det mindste delvist, det bedre resultat observeret efter HIIS. Desværre er der ingen undersøgelser, der sammenligner virkningen af forskellige typer af akut aerob træning på frigivelsen af appetitregulerende hormoner, subjektive appetitfølelser og efterfølgende energiindtag (EI).
Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af akutte isokaloriske anfald af HIIT og MICC eller en kortvarig sprint, sammenlignet med en hvilende kontroltilstand, på den postprandiale frigivelse af appetitregulerende hormoner, subjektiv appetitfølelse og efterfølgende EI hos overvægtige personer. Forskerne antager, at en isokalorisk session med HIIS vil resultere i en bedre kortsigtet appetitkontrol sammenlignet med MICC, ved at reducere sultfølelser og efterfølgende fødeindtagelse mere end MICC og ved at inducere en større stigning i frigivelsen af mætheds-tarmpeptider sammenlignet med MICC.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette vil være et randomiseret cross-over-studie med fire ben. Deltagerne vil fungere som deres egne kontroller og vil blive tildelt de fire eksperimentelle betingelser (hvile, HIIS, MICC og SDS), med 1 uges mellemrum, i en afbalanceret rækkefølge.
Deltagerne vil blive bedt om at komme til enheden fem gange: en indledende session og fire eksperimentelle betingelser (hvile, HIIS og MICC isokaloriske sessioner og SDS). I den indledende session vil antropometriske data (vægt og højde) blive indsamlet og en maksimal konditionstest udført ved hjælp af et cykelergometer.
For de fire eksperimentelle forhold vil deltagerne blive bedt om at ankomme cirka kl. 8.00 efter at have fastet i mindst 10 timer, og en kanyle vil blive indsat i en antecubital vene. To fastende blodprøver vil blive taget og en standard morgenmad tilbydes. Derefter vil der blive taget serielle blodprøver med jævne mellemrum i en periode på 3 timer.
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres subjektive følelser af sult og mæthed ved hjælp af visuelle analoge skalaer (VAS) gennem hver undersøgelsesmorgen på forskellige tidspunkter. Tre timer efter morgenmaden vil deltagerne blive placeret i individuelle lokaler, præsenteret for en standardiseret frokost og instrueret i at vurdere smagen og smagen af den præsenterede mad.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- en inaktiv livsstil,
- vægt stabil i de foregående 3 måneder,
- ikke i øjeblikket på slankekure for at tabe sig
- tilbageholdenhed score afledt af Three Factor Eating Behavior Questionnaire ≤12
Ekskluderingskriterier:
- historie med koronar hjertesygdom,
- type 1 eller type 2 diabetes,
- anæmi,
- gigt,
- depression eller andre psykiske lidelser,
- spiseforstyrrelser,
- stof- eller alkoholmisbrug inden for de sidste to år,
- nuværende medicin, der vides at påvirke appetitten eller fremkalde vægttab og hypertension.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Hvile - kontrol
Ingen motion
|
|
|
Eksperimentel: Moderat intensitet træning
Moderat intensitetstræning (kontinuerlig) 1 time efter morgenmaden
|
|
|
Eksperimentel: Intermitterende træning med høj intensitet
Intermitterende træning med høj intensitet 1 time efter morgenmad
|
|
|
Eksperimentel: Kort sprint
Kort sprint 1 time efter morgenmad
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i tarmpeptider
Tidsramme: Blodprøver taget fastende og postprandialt i 3 timer
|
Blodprøver taget fastende og postprandialt i 3 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Madindtag ved testmåltid
Tidsramme: 3 timer efter morgenmad
|
Madindtagelse ved et testmåltid vil blive vurderet 3 timer efter morgenmaden (ved 180 minutter)
|
3 timer efter morgenmad
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010/444-7
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .