Влияние высокоинтенсивного прерывистого бега на контроль аппетита у добровольцев с ожирением
Острые эффекты прерывистого бега высокой интенсивности по сравнению с непрерывной ездой на велосипеде средней интенсивности на контроль аппетита у добровольцев с ожирением
Несколько исследований показали, что прерывистый спринт высокой интенсивности (HIIS) более эффективен, чем непрерывная езда на велосипеде средней интенсивности (MICC) в снижении жировой массы и улучшении резистентности к инсулину у людей с нормальным весом. Изменения в системе регуляции аппетита в ответ на физические упражнения, вероятно, объясняют, по крайней мере частично, лучшие результаты, наблюдаемые после HIIS. К сожалению, нет исследований, сравнивающих влияние различных видов аэробных упражнений на высвобождение гормонов, регулирующих аппетит, субъективное ощущение аппетита и последующее потребление энергии (ЭИ).
Основная цель этого исследования - изучить влияние острых изокалорийных приступов HIIT и MICC или короткого спринта по сравнению с контрольным состоянием в состоянии покоя на постпрандиальное высвобождение гормонов, регулирующих аппетит, субъективные ощущения аппетита и последующий EI. у лиц с ожирением. Исследователи предполагают, что изокалорийный сеанс HIIS приведет к лучшему краткосрочному контролю аппетита по сравнению с MICC, за счет снижения чувства голода и последующего потребления пищи в большей степени, чем MICC, и за счет большего увеличения высвобождения пептидов насыщения кишечника по сравнению с MICC. МИКК.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это будет рандомизированное перекрестное исследование с четырьмя этапами. Участники будут выступать в качестве своих собственных контролей и будут распределены по четырем экспериментальным условиям (отдых, HIIS, MICC и SDS) с интервалом в 1 неделю в уравновешенном порядке.
Участников попросят прийти в модуль пять раз: одно предварительное занятие и четыре экспериментальных режима (отдых, изокалорические сеансы HIIS и MICC и SDS). На предварительном занятии будут собраны антропометрические данные (вес и рост) и проведен тест максимальной физической подготовки с использованием велоэргометра.
Для четырех экспериментальных условий участников попросят прибыть примерно в 8:00, проголодавшись не менее 10 часов, и в локтевую вену вставят канюлю. Будет взято два образца крови натощак и предложен стандартный завтрак. После этого через регулярные промежутки времени в течение 3 часов будут взяты серийные образцы крови.
Участникам будет предложено оценить свои субъективные ощущения голода и сытости, используя визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) в течение каждого утра исследования в разные моменты времени. Через три часа после завтрака участники будут размещены в отдельных комнатах, им будет предложен стандартный обед, и им будет предложено оценить вкус и вкусовые качества представленной еды.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Trondheim, Норвегия, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- малоподвижный образ жизни,
- вес стабилен в течение предыдущих 3 месяцев,
- в настоящее время не сидит на диете, чтобы похудеть
- оценка сдержанности, полученная из трехфакторного опросника пищевого поведения ≤12
Критерий исключения:
- ишемическая болезнь сердца в анамнезе,
- сахарный диабет 1 или 2 типа,
- анемия,
- подагра,
- депрессия или другие психологические расстройства,
- расстройства пищевого поведения,
- злоупотребление наркотиками или алкоголем в течение последних двух лет,
- современные лекарства, которые, как известно, влияют на аппетит или вызывают потерю веса и гипертонию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Отдых - контроль
Нет упражнений
|
|
|
Экспериментальный: Упражнения средней интенсивности
Упражнения средней интенсивности (непрерывные) через 1 час после завтрака
|
|
|
Экспериментальный: Прерывистая тренировка высокой интенсивности
Интенсивная интервальная тренировка через 1 час после завтрака
|
|
|
Экспериментальный: Короткий спринт
Короткий спринт через 1 час после завтрака
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения кишечных пептидов
Временное ограничение: Образцы крови берутся натощак и после приема пищи в течение 3 часов.
|
Образцы крови берутся натощак и после приема пищи в течение 3 часов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прием пищи во время контрольного приема пищи
Временное ограничение: Через 3 часа после завтрака
|
Потребление пищи во время тестового приема пищи будет оцениваться через 3 часа после завтрака (через 180 минут).
|
Через 3 часа после завтрака
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010/444-7
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .